Anti-Reptin/RUVBL2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y230

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Reptin/RUVBL2 (RuvB-like 2) Funktion und Lokalisierung

• Besitzt einzelsträngige DNA-stimulierte ATPase- und ATP-abhängige DNA-Helikase-Aktivität (5' nach 3'); Hexamerisierung ist entscheidend für die ATP-Hydrolyse und benachbarte Untereinheiten in der ringförmigen Struktur tragen zur ATPase-Aktivität bei. Verwandte Referenzen: PMID:10428817, PMID:17157868, PMID:33205750
• Baustein des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes, der an der transkriptionellen Aktivierung ausgewählter Gene hauptsächlich durch Acetylierung von nukleosomalen Histonen H4 und H2A beteiligt ist; dieser Komplex könnte für die Aktivierung von transkriptionellen Programmen erforderlich sein, die mit durch Onkogene und Proto-Onkogene vermittelter Wachstumsinduktion, durch Tumorsuppressoren vermitteltem Wachstumsstopp und replikativer Seneszenz, Apoptose und DNA-Reparatur verbunden sind. Verwandte Referenzen: PMID:14966270
• Baustein eines SWR1-ähnlichen Komplexes, der spezifisch die Entfernung der Histonvariante H2A.Z/H2AZ1 aus dem Nukleosom vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:24463511
• Vorgeschlagener Kernbestandteil des Chromatin-Remodelling-Komplexes INO80, der DNA- und nukleosomaktivierte ATPase-Aktivität zeigt und ATP-abhängiges Nukleosom-Gleiten katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:16230350, PMID:21303910
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der onkogenen Transformation durch MYC und moduliert auch die transkriptionelle Aktivierung durch den LEF1/TCF1-CTNNB1-Komplex. Verwandte Referenzen: PMID:10882073, PMID:16014379
• Kann auch die transkriptionelle Aktivität von ATF2 hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:11713276
• Beteiligt am endoplasmatischen Retikulum (ER)-assoziierten Abbauweg (ERAD), wo es die Expression von ER-Stressantwortgenen negativ reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:25652260
• Lokalisiert sich in der Kernmatrix, im Nukleoplasma, Zytoplasma, Membran und dyneinaxonemalen Partikeln; ubiquitär exprimiert mit höchsten Spiegeln in Hoden und Thymus. Unterliegt alternatives Spleißen, um multiple Isoformen zu produzieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sollten Sie die Antikörperverdünnung und Blockierungsbedingungen unter Verwendung eines validierten positiven Kontrollmaterials (z. B. HeLa- oder HEK293-Ganzzelllysat) optimieren; das vorhergesagte Proteingewicht beträgt ~51 kDa.
• Die Kreuzreaktivität mit der Maus macht diesen Antikörper geeignet für Studien in Mausmodellen; validieren Sie dies im entsprechenden Mausgewebe oder der Mauszelllinie, um die Reaktivität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper gegen das rekombinante Protein oder das immunisierende Peptid; dies kann als Erfassungs- oder Nachweisreagenz in indirekten oder Sandwich-ELISA-Setups verwendet werden.

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