Kaninchen-polykolonaler Anti-RELB-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q01201

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: RELB-Funktion und -Lokalisation

• RELB, auch als I-Rel bekannt, ist ein Mitglied der NF-kappa-B-Transkriptionsfaktorfamilie und zeichnet sich durch eine konservierte Rel-Homologiedomäne aus, die für DNA-Bindung, Dimerisierung und nukleäre Lokalisation verantwortlich ist.
• NF-kappa-B-Komplexe sind Homo- oder Heterodimere, die aus RELA/p65, RELB, NFKB1/p105, NFKB1/p50, REL und NFKB2/p52 gebildet werden. RELB bildet transkriptionell aktive Heterodimere mit p50 oder p52, assoziiert jedoch nicht mit RELA/p65 oder REL.
• Als Kernkomponente der NF-kappa-B-Signalübertragung ist RELB an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, darunter Entzündung, Immunität, Zelldifferenzierung, Wachstum, Tumorentstehung und Apoptose, indem es die Expression von Zielgenen an kappa-B-DNA-Stellen fördert.
• RELB befindet sich überwiegend im Zellkern und im Zytoplasma und weist zusätzlich Assoziationen mit dem Zytoskelett, dem Mikrotubuli-organisierenden Zentrum und dem Zentrosom auf, was auf Funktionen über die Transkriptionsregulation hinaus hindeutet.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität, Stabilität und Wechselwirkungen mit inhibitorischen I-kappa-B-Proteinen modulieren.
• RELB ist für die Reifung und Funktion von T- und B-Lymphozyten unerlässlich, was seine entscheidende Rolle in der adaptiven Immunität unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:26385063
• RELB reguliert die zirkadiane Uhr, indem es die Aktivität des Transkriptionsaktivators des CLOCK-BMAL1-Heterodimers auf CRY1/CRY2-unabhängige Weise reprimiert, wobei die Repression in Gegenwart von NFKB2/p52 verstärkt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von RELB ca. 62 kDa; die Verwendung geeigneter Lysate von Positivkontrollen aus humanen, murinen oder Rattenzellen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Optimierung der Antigenrückgewinnung erforderlich sein; relevante Gewebekontrollen sollten einbezogen und die Spezifität der Färbung validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten sowohl das Beschichtungsantigen als auch der Antikörper titriert werden, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen; die Immunogenregion (AS 296-436) kann für das Assay-Design verwendet werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann dieser mehrere Epitope erkennen; die Chargenkonstanz sollte für die vorgesehenen Anwendungen überprüft werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien, jedoch sollte die Antikörperleistung in der Probenmatrix der jeweiligen Spezies validiert werden.

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