Anti-RELB Kaninchen Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q01201

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RELB

• RELB (Transkriptionsfaktor RelB, auch bekannt als I-Rel) ist ein Mitglied der NF-κB-Familie der Transkriptionsfaktoren, codiert durch das RELB-Gen beim Menschen. Es fungiert als DNA-bindender Aktivator oder Repressor in homo- oder heterodimeren Komplexen.
• NF-κB-Dimere, die RELB enthalten (z. B. RelB-p50, RelB-p52), binden an κB-Stellen in Promotoren von Zielgenen und spielen eine entscheidende Rolle bei Entzündung, Immunität, Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose.
• RELB ist erforderlich für die Reifung und Funktion sowohl von T- als auch von B-Lymphozyten. Verwandte Referenzen: PMID:26385063
• Es trägt zur Resistenz von duktalem Pankreasadenokarzinom bei, indem es unter Zellstressbedingungen am NUPR1/RELB/IER3-Überlebensweg beteiligt ist.
• RELB reguliert die zirkadiane Uhr, indem es die transkriptionelle Aktivatoraktivität des CLOCK-BMAL1-Heterodimers unabhängig von CRY-Proteinen repriminiert, wobei die Repression in Gegenwart von NFKB2/p52 verstärkt ist.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, und seine Aktivität wird durch zytoplasmatische Sequestrierung über IκB-Inhibitoren und anschließende Freisetzung nach IKK-vermittelter Degradation reguliert.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und das Zentrosom (Mikrotubulus-organisierendes Zentrum), was mit seiner dynamischen Shuttling-Aktivität in der NF-κB-Signalisierung übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 296–436 von humanem RELB (NP_006500.2) und deckt eine C-terminale Region ab. Dieses Design legt nahe, dass der Antikörper vollständiges RELB und potenziell seine wichtigsten Isoformen erkennen kann. Erwägen Sie eine Validierung der Spezifität in den relevanten Spezies und Probentypen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 62 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden durch posttranslationale Modifikationen oder Degradation können auftreten. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können je nach Aktivierungsstatus von NF-κB nukleäre und zytoplasmatische Färbemuster beobachtet werden. Optimieren Sie Antigenretrieval- und Detektionsprotokolle.
• Stellen Sie für Immunpräzipitations- (IP) und ELISA-Anwendungen sicher, dass der Antikörper mit den erforderlichen nativen oder denaturierten Proteinkonformationen kompatibel ist.

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