Anti-REG1A Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P05451

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von REG1A

• REG1A, auch bekannt als Lithostathin-1-alpha, Inselzell-Regenerationsfaktor (ICRF), Pankreassteinprotein (PSP), Pankreasfadenprotein (PTP) und regenerierendes inselabgeleitetes Protein 1-alpha (REG-1-alpha), ist ein sekretiertes Protein, das hauptsächlich in pankreatischen Azinuszellen und in geringerem Maße im Gehirn exprimiert wird.
• Es wirkt als Inhibitor der spontanen Kalziumkarbonat-Ausfällung und potenziell verhindert es die Steinbildung in den Pankreasgängen.
• REG1A ist an Prozessen des neuronalen Auswachsens und der Regeneration sowohl im Gehirn als auch im Pankreas beteiligt, was auf eine Rolle bei Gewebereparatur und Neuroprotektion hindeutet.
• Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und Down-Syndrom wurde eine erhöhte Expression von REG1A und eine intraneuronale Akkumulation verwandter Proteine in Gehirngewebe beobachtet, was das Protein mit neurodegenerativen Pathologien verbindet.
• Strukturell enthält REG1A ein Signalpeptid, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, es gehört zur Lektinfamilie und verfügt über eine Kohlenhydrat-Erkennungsdomäne.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen die Bildung von Pyrrolidoncarbonsäure, das reife Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 19 kDa (UniProt: 18731 Da).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region (Aa 50-150) von humanem REG1A; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist zu erwarten, aber validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für Western Blotting erwarten Sie eine spezifische Bande um 19 kDa. Verwenden Sie reduzierende Bedingungen, um Disulfidbindungen für eine optimale Detektion aufzubrechen.
• Bei ELISA-Anwendungen verwenden Sie geeignete Probenarten wie Serum, Plasma oder Zellkulturüberstand, da REG1A sekretiert wird.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann es zu Chargenvariabilität kommen; titrieren Sie den Antikörper für jede neue Charge, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Wenn eine Anwendung nicht aufgeführt ist (z. B. IHC oder IF), führen Sie eine hauseigene Validierung durch, da der Antikörper in diesen Kontexten nicht getestet wurde. Überprüfen Sie auch auf potenzielle Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der REG-Familie.

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