Anti-RCC1-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P18754

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RCC1-Funktion und Lokalisation

• RCC1 (Regulator der Chromosomenkondensation 1), auch bekannt als CHC1 oder RCC1-I, ist ein Guanin-Nukleotid-Freisetzungsfaktor (GEF) für die kleine GTPase Ran und katalysiert den Austausch von GDP gegen GTP.
• Durch die Förderung der Bildung von GTP-gebundenem Ran spielt RCC1 eine kritische Rolle beim Kerntransport und der Assemblierung des mitotischen Spindelapparats und gewährleistet so einen korrekten Verlauf der Mitose. Verwandte Referenzen: PMID:11336674 PMID:17435751 PMID:1944575
• RCC1 bindet direkt an Nukleosomen und doppelsträngige DNA, was für die Erzeugung hoher lokaler Konzentrationen von chromosomen-assoziiertem Ran-GTP während der Mitose essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:12194828 PMID:22215983 PMID:18762580
• Das Protein ist hauptsächlich im Zellkern und an Chromosomen lokalisiert, kann aber unter bestimmten Bedingungen auch im Zytoplasma gefunden werden.
• RCC1 unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, und alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen.
• UniProt-Schlüsselwörter deuten darauf hin, dass Krankheitsvarianten in RCC1 mit Neuropathie assoziiert sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-240) von humanem RCC1 und erkennt voraussichtlich das Voll-Längen-Protein (~45 kDa) und potenziell seine Isoformen.
• Für Western Blot (WB) ist in humanen, murinen und Rattenzelllysaten ein Band um 45 kDa zu erwarten; Anwender sollten jedoch die Spezifität in ihrem experimentellen System validieren.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für das jeweilige Gewebe oder die Zelllinie optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen können indirekte Nachweisformate erforderlich sein; ziehen Sie die Kombination mit einem geeigneten Sekundärantikörper in Betracht und validieren Sie die Nachweisgrenzen.

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