Anti-RBMY1F polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15415

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RBMY1F-Funktion und Lokalisierung

• RBMY1F, auch bekannt als Y-Chromosom RNA Recognition Motif 2 (YRRM2), ist ein RNA-bindendes Protein, das durch das RBMY1F-Gen (und alternativ RBMY1J) auf dem Y-Chromosom kodiert wird.
• Es gehört zur RBMY-Familie der RNA-Bindemotiv-Proteine, die spezifisch im Hoden exprimiert werden und für die Entwicklung männlicher Keimzellen essentiell sind.
• RBMY1F ist hauptsächlich an der Spermatogenese beteiligt und fungiert im Hoden als potenzieller prä-mRNA-Spleißfaktor, um die Genexpression während der Spermienentwicklung zu regulieren.
• Das Protein ist ausschließlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der RNA-Verarbeitung und Spleißvorgängen übereinstimmt.
• Gemäß UniProt-Schlüsselwörtern ist RBMY1F am alternativen Spleißen und der mRNA-Verarbeitung beteiligt, was auf seine regulatorische Rolle bei der Transkriptvielfalt in Hodenzellen hinweist.
• Die Gewebespezifitätsanalyse zeigt, dass die RBMY1F-Expression auf den Hoden beschränkt ist, was seine spezialisierte Funktion in der Reproduktionsbiologie unterstreicht.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ~55,7 kDa (UniProt), während das vom Immunogen abgeleitete Produkt ein Band bei 56kDa detektiert, was mit der Voll-Längen-Form übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die N-terminalen Aminosäuren 1-80 des humanen RBMY1F abdeckt. Diese Region kann für die Epitoperkennung kritisch sein; ziehen Sie bei Tests an anderen Spezies eine Sequenzalignment-Analyse in Betracht.
• Für den Western Blot ist in Human-Hoden-Lysaten ein Band von etwa 56kDa zu erwarten; Rattenproben können aufgrund der Kreuzreaktivität ebenfalls Reaktivität zeigen.
• Für ELISA verwenden Sie rekombinantes RBMY1F-Protein oder Peptid als Beschichtungsantigen, um den Antikörpertiter und die Spezifität zu bewerten.
• Da das Zielprotein hodenspezifisch ist, validieren Sie den Antikörper in geeigneten Human- oder Rattenhoden-Gewebe-/Zellextrakten; Nicht-Hoden-Proben sollten kein oder nur ein schwaches Signal zeigen.
• Eine Voradsorption mit dem Immunogen kann als Negativkontrolle in Immunodetektions-Assays verwendet werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur kann der Antikörper mehrere Epitope erkennen; ziehen Sie bei Bedarf für spezifische Anwendungen eine Affinitätsreinigung in Betracht.
• Beachten Sie, dass keine spezifischen Verdünnungen oder quantitative Validierung bereitgestellt werden; eine Optimierung im experimentellen System des Endanwenders wird empfohlen.

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