Anti-Rbm7 (KO-validiert) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9CQT2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Rbm7-Funktion und Lokalisierung

• Rbm7 (RNA-bindendes Protein 7) ist ein ~30 kDa großes Protein mit einer RNA-Erkennungsmotiv, das als RNA-bindende Untereinheit des trimeren nukleären Exosom-Targeting (NEXT)-Komplexes fungiert.
• Der NEXT-Komplex leitet eine Teilmenge nicht-kodierender kurzlebiger RNAs zur exosomalen Degradation und spielt eine Schlüsselrolle bei der Überwachung und dem Umsatz aberranten Transkripte und nicht-kodierender RNAs.
• Rbm7 bindet bevorzugt an Polyuridin-Sequenzen und assoziiert mit neu synthetisierten RNAs, einschließlich prä-mRNAs, Promoter-Upstream-Transkripten (PROMPTs), Enhancer-RNAs (eRNAs) und 3'-verlängerten Produkten von kleinen nukleären RNAs (snRNAs).
• Es ist an der DNA-Schadensantwort (DDR) beteiligt, indem es mit MEPCE und LARP7, Kernuntereinheiten des 7SK snRNP-Komplexes, interagiert, was zur Freisetzung des positiven Transkriptionselongationsfaktors b (P-TEFb) und zur Transkription von DDR-Genen führt und so die Zellviabilität fördert.
• Während der Stressantwort verringert die Aktivierung des p38MAPK-MK2-Signalwegs die RNA-Bindung von Rbm7 und die nachfolgenden RNA-Exosom-Degradationsaktivitäten und moduliert so den Umsatz des nicht-kodierenden Transkriptoms.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend nukleär, mit Vorkommen im Nukleoplasma.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung; Schlüsselwörter heben auch Rollen in der Meiose hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde in Knockout (KO)-Mausmodellen validiert, was ihn für die Bestätigung der Zielspezifität in Knockout- gegenüber Wildtyp-Proben geeignet macht; führen Sie geeignete positive und negative Kontrollen mit.
• Für Western Blot (WB) wird üblicherweise eine Startverdünnung von 1:1000 verwendet; optimieren Sie diese für Ihren Probentyp. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 30 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße mit einem Molekulargewichtsmarker.
• Die Immunogen-Sequenz (aa 87-265) ist zwischen Maus und Ratte konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität übereinstimmt; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet und erfordert eine individuelle Validierung.
• Für die Immunpräzipitation (IP) verwenden Sie ein Protein-A/G-Perlen-System und klären Sie Lysate vor; beachten Sie, dass RNA-bindende Proteine schonende Lysebedingungen erfordern können, um Interaktionen zu erhalten.
• Für die Immunfärbung (IF-P, IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung notwendig sein; führen Sie Pilotexperimente an bekannten positiven Geweben durch, um die Bedingungen zu optimieren.
• Bei ELISA erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem Rbm7-Protein als Beschichtungsantigen, um eine Standardkurve zu erstellen; validieren Sie Linearität und Nachweisgrenze in Ihrem Versuchsaufbau.

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