Anti-RBM14 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96PK6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RBM14

• RBM14 (RNA-bindendes Protein 14), auch bekannt als COAA, PSP2 und SYTIP1, ist ein nukleäres RNA-bindendes Protein mit zwei Hauptisoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen.
• Isoform 1 fungiert als transkriptioneller Koaktivator über NCOA6 und CITED1, während Isoform 2 als Repressor wirkt und die Transkription moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:11443112
• Spielt eine kritische Rolle bei der Zentriolbiogenese durch Unterdrückung aberranter STIL-CPAP-Komplexe und erhält dadurch die Integrität der mitotischen Spindel aufrecht. Verwandte Referenzen: PMID:25385835
• Beteiligt sich an der angeborenen Immunantwort auf DNA-Viren durch Bildung des HDP-RNP-Komplexes, der die IRF3-Phosphorylierung und die cGAS-STING-Signalgebung fördert. Verwandte Referenzen: PMID:28712728
• Trägt zur Regulation des alternativen Spleißens von Prä-mRNA bei. Verwandte Referenzen: PMID:37548402
• Lokalisiert hauptsächlich im Zellkern und Nukleolus, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden.
• Wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, einschließlich Gehirn, Herz, Niere, Milz und Lymphozyten.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung und Acetylierung; enthält UG-Wiederholungen und RRM-Domänen, die für RNA-bindende Proteine charakteristisch sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die Aminosäuren 110–220 des humanen RBM14 umfasst. Er kann beide Isoformen in Proben von Mensch, Maus und Ratte erkennen, aber Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte unabhängig bestätigt werden.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 69 kDa in Lysaten von Zelllinien oder Geweben, die RBM14 exprimieren, zu erwarten. Optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers (z. B. 1:500–1:2000) und verwenden Sie geeignete Blockierungsbedingungen; validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine Färbung von Kern und Nukleolus zu erwarten, eventuell mit einem schwachen zytoplasmatischen Signal. Fügen Sie Kerngegenfärbungen hinzu und testen Sie die Permeabilisierungsbedingungen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Detektions- oder Fangreagenz verwendet werden; titrieren Sie ihn, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen. Erwägen Sie eine Paarung mit einem anderen Klon für Sandwich-ELISA.

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