Anti-RBFOX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q9NWB1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RBFOX1-Funktion und Lokalisierung

• RBFOX1 (RNA-bindendes Protein fox-1 Homolog 1), auch als Ataxin-2-bindendes Protein 1 (A2BP1), Fox-1 Homolog A oder Hexaribonukleotid-bindendes Protein 1 bezeichnet, ist ein RNA-bindendes Protein, das durch das RBFOX1-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als Regulator des alternativen Spleißens, indem es das konservierte 5'-UGCAUGU-3'-Motiv in prä-mRNA-Molekülen erkennt und bindet.
• RBFOX1 ist an der gewebespezifischen Regulation der Exon-Inklusion beteiligt und spielt eine Rolle beim Spleißen von differentiell exprimierten Exons während der erythroiden Differenzierung.
• Das Protein wird hauptsächlich in Muskel und Gehirn exprimiert und ist für die spezialisierten Spleißprogramme in diesen Geweben entscheidend.
• Subzellulär findet sich RBFOX1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was seine Rollen in der RNA-Verarbeitung und potenzielle zytoplasmatische Funktionen widerspiegelt.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, mRNA-Verarbeitung, mRNA-Spleißen, RNA-Bindung, Methylierung und Referenzproteom, was seine Beteiligung an der posttranskriptionellen Regulation hervorhebt.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 42,8 kDa und zeigt in der SDS-PAGE ein beobachtetes Band bei etwa 43 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 130 Aminosäuren (NP_665900.1); berücksichtigen Sie diese Region bei der Planung von Wettbewerbs- oder domainspezifischen Studien.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für Western Blotting, Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten (IF-P) und ELISA; optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
• Kreuzreaktivität wurde mit Human-, Maus- und Rattensamples beobachtet; für andere Spezies analysieren Sie vor der Verwendung die Sequenzidentität der Immunogenregion.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern sollte die Chargenkonstanz für kritische Anwendungen verifiziert werden; ziehen Sie in Betracht, in jedem Experiment positive und negative Kontrollen einzuschließen.

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