Anti-RBBP9-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75884

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RBBP9-Funktion und -Lokalisierung

• RBBP9, auch bekannt als BOG oder RBBP10, ist eine Serinhydrolase (wahrscheinlich), die die hydrolytische Aktivierung von Aminosäureester-Prodrugs katalysiert, wie z. B. die Umwandlung von Valaciclovir in Aciclovir (PubMed:32196348). Verwandte Referenzen: PMID:32196348
• Das Protein reguliert die basale oder autokrine TGF-beta-Signalgebung negativ, indem es die Phosphorylierung von SMAD2-SMAD3 unterdrückt (PubMed:20080647). Verwandte Referenzen: PMID:20080647
• RBBP9 kann zur zellulären Transformation beitragen, indem es mit dem Retinoblastom-Protein (RB1) interagiert und den Transkriptionsfaktor E2F1 verdrängt, wodurch eine Resistenz gegen die TGF-beta-vermittelte Wachstumshemmung vermittelt wird (PubMed:9697699). Verwandte Referenzen: PMID:9697699
• Es wird in Tumorgeweben, wie Karzinomen, auf höherem Niveau exprimiert, was auf eine Rolle bei der Krebsprogression hindeutet.
• Das RBBP9-Gen unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch potenziell mehrere Proteinisoformen entstehen können.
• Das Protein gehört zur Alpha/Beta-Hydrolase-Superfamilie und ist als Serinhydrolase klassifiziert, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von 21 kDa.
• Seine Hydrolaseaktivität und Wechselwirkungen mit Signalproteinen deuten auf eine zytoplasmatische und nukleäre Verteilung hin, obwohl die präzise subzelluläre Lokalisierung noch vollständig charakterisiert werden muss.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长 humanen RBBP9-Protein (Aminosäuren 1–186); daher erkennt der polyklonale Antikörper wahrscheinlich mehrere Epitope und kann alle Spleißvarianten nachweisen.
• Für Western Blotting (WB) wird eine Bande bei ca. 21 kDa erwartet; Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. Lysate aus Tumorzelllinien im Vergleich zu Normalgeweben) hinzu, um die Spezifität zu validieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine hitzevermittelte Antigen-Retrieval in Citratpuffer (pH 6,0) in Betracht ziehen, um das Signal zu verstärken, und validieren Sie die Färbung in bekannten positiven Karzinomgeweben.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper sowohl als Erfassungs- als auch als Nachweisreagenz verwendet werden; Optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und das Nachweissystem für das spezifische Assay-Format.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, jedoch sollte die Proteinsequenzidentität bei der Planung von Experimenten über verschiedene Spezies hinweg überprüft werden, um mögliche Epitopvariationen zu berücksichtigen.
• Titrieren Sie den Antikörper immer in Ihrem experimentellen System, um die optimale Arbeitsverdünnung zu bestimmen, da die Leistung je nach Probentyp und Nachweisbedingungen variieren kann.

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