Anti-RBBP4 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q09028

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RBBP4

• RBBP4, auch bekannt als NURF55, RBAP48 und p48, ist eine histonbindende Untereinheit des Kerns und gehört zur Familie der WD-Repeat-Proteine.
• Es ist Bestandteil des Chromatin-Assembly-Faktor-1-Komplexes (CAF-1), der die Nukleosomenassemblierung an neu replizierter und reparierter DNA ermöglicht. Zugehörige Referenzen: PMID:8858152
• RBBP4 ist Bestandteil mehrerer Histon-Deacetylase-Komplexe, einschließlich des Core-HDAC-Komplexes und des NuRD-Komplexes, und fördert die Transkriptionsrepression durch Histon-Deacetylierung und Nukleosomen-Remodellierung. Zugehörige Referenzen: PMID:9150135 PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• Es ist außerdem eine Untereinheit des NURF-Komplexes (Nucleosome Remodeling Factor) und verbindet die Chromatin-Remodellierung mit der Transkriptionsregulation. Zugehörige Referenzen: PMID:14609955 PMID:15310751
• Als Bestandteil des PRC2-Komplexes trägt RBBP4 während der Entwicklung zur Repression homöotischer Gene bei. Zugehörige Referenzen: PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 ist im Zellkern lokalisiert und kommt an den Telomeren der Chromosomen vor, was mit seiner Funktion bei der Chromatinmodifikation übereinstimmt.
• Es wird in Neuroblastomzellen exprimiert und durchläuft posttranslationale Modifikationen, darunter Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Schlüsselwörter: Zellzyklus, DNA-Schädigung, DNA-Reparatur, DNA-Replikation, Transkriptionsregulation, WD-Repeat.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das rekombinante Immunogen in voller Länge deutet darauf hin, dass der Antikörper natives RBBP4-Protein erkennen kann; ziehen Sie Tests in relevanten Probensystemen in Betracht.
• Für die Western-Blot-Analyse sollten reduzierende und denaturierende Bedingungen verwendet werden. Es wird eine Bande bei etwa 48 kDa erwartet, was dem Proteingewicht entspricht.
• Dieser Antikörper ist für ChIP angegeben. Geeignete Protokolle für die Quervernetzung und Chromatinpräparation sollten für Ihr spezifisches experimentelles System optimiert werden.
• ELISA kann zur quantitativen Detektion eingesetzt werden. Validieren Sie Linearität und Sensitivität mit gereinigten Proteinstandards.

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