Monoklonaler Anti-RBBP4-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q09028

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RBBP4

• RBBP4 (Retinoblastoma-bindendes Protein 4) ist auch bekannt als NURF55, RBAP48 und CAF-1-Untereinheit C; es handelt sich um eine Kern-histonbindende Untereinheit, die Chromatin-Assemblierungsfaktoren, Umbaifaktoren und Histondeacetylasen auf eine durch nukleosomale DNA regulierte Weise an Histone bindet (PubMed:10866654). Verwandte Referenzen: PMID:10866654
• Es ist eine Komponente des Chromatin-Assemblierungsfaktor-1 (CAF-1)-Komplexes, der für die Chromatin-Assemblierung nach DNA-Replikation und DNA-Reparatur erforderlich ist (PubMed:8858152). Verwandte Referenzen: PMID:8858152
• RBBP4 ist Teil des Kern-Histondeacetylase (HDAC)-Komplexes und fördert die Histondeacetylierung und transkriptionelle Repression (PubMed:9150135). Verwandte Referenzen: PMID:9150135
• Es ist eine Untereinheit des NuRD (Nukleosomen-Umbau und Histondeacetylierung)-Komplexes, das durch Deacetylierung und Nukleosomen-Umbau zur transkriptionellen Repression beiträgt (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:39460621). Verwandte Referenzen: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• Im PRC2-Komplex hilft RBBP4 bei der Repression von homöotischen Genen während der Entwicklung (PubMed:29499137, PubMed:31959557). Verwandte Referenzen: PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 findet sich auch im NURF (Nukleosomen-Umbaufaktor)-Komplex (PubMed:14609955, PubMed:15310751). Verwandte Referenzen: PMID:14609955 PMID:15310751
• Es lokalisiert im Kern, an Chromosomen und Telomeren.
• Das Protein enthält WD-Wiederholungen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; es wird in Neuroblastomzellen exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Die Immunogen-Sequenz (AS 1–100) ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Bestätigen Sie die Spezifität bei der Zielart mit geeigneten Kontrollen.
• Für Western Blots ist eine Bande bei ca. 48 kDa zu erwarten. Kernextrakte können die Nachweisempfindlichkeit verbessern.
• Bei IHC-P-Anwendungen sollten die Antigen-Retrieval und die Titration des Primärantikörpers optimiert werden, um eine robuste Kernfärbung zu erreichen.
• Bei IF/ICC-Protokollen ist eine nukleäre Lokalisation zu erwarten; fügen Sie eine DAPI-Mitfärbung hinzu, um die Kernbindung zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung kann durch direkte Beschichtung mit dem Immunogen-Peptid oder rekombinantem Protein evaluiert werden; erwägen Sie die Paarung mit einem validierten Nachweisantikörper für Sandwich-Formate.

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