Anti-RbAp46/RBBP7 Kaninchen-polyklonaler Antikörper - Q16576

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RbAp46/RBBP7

• RBBP7 (Retinoblastom-bindendes Protein 7, auch als RbAp46 bekannt) ist ein ubiquitär exprimiertes histonbindendes Protein, das als zentrale Untereinheit in mehreren Chromatin-Remodelling-Komplexen fungiert.
• Es dient als Gerüst, das Histonacetyltransferasen, Deacetylasen und Nukleosomen-Remodelling-Faktoren mit ihren Histonsubstraten verbindet, wobei die Aktivität durch nukleosomale DNA moduliert wird.
• Das Protein ist an Komplexen wie dem HAT-Komplex vom Typ B (Chromatinassemblierung nach der DNA-Replikation), dem zentralen HDAC-Komplex (transkriptionelle Repression), dem NuRD-Komplex, dem PRC2/EED-EZH2-Komplex (Repression homöotischer Gene) und dem NURF-Komplex beteiligt.
• RBBP7 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der DNA-Replikation, der Transkriptionsregulation und der Chromatinorganisation übereinstimmt.
• Das Protein nimmt eine WD40-Wiederholungsfaltung an, die für seine Adapterfunktion innerhalb von Komplexen aus mehreren Untereinheiten zentrale Protein-Protein-Interaktionen ermöglicht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was auf Regulationsmechanismen hindeutet, die möglicherweise die Komplexassemblierung oder -aktivität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–230), die für Proteininteraktionen wichtige WD-Wiederholungsdomänen enthält; dies sollte beim Vergleich mit anderen Antikörpern berücksichtigt werden, die gegen das vollständige Protein gerichtet sind.
• Beim Western Blot wird eine Bande von ungefähr 48 kDa erwartet; die Bandspezifität sollte mithilfe von Kontrolllysaten sowie Knockdown-/Knockout-Modellen validiert werden.
• Bei immunpräzipitationsbasierten Anwendungen wie ChIP kann die polyklonale Beschaffenheit die Anreicherung von Zielkomplexen begünstigen; die Antikörperspezifität sollte mit Isotypkontrollen und parallelem IgG-ChIP überprüft werden.
• Die Immunfluoreszenz sollte eine Färbung im Zellkern ergeben; eine Kolokalisierung mit DAPI kann die nukleäre Lokalisierung bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; die Sequenzhomologie deutet jedoch darauf hin, dass der Antikörper möglicherweise auch Orthologe anderer Spezies erkennt. Dies sollte im relevanten Probensystem validiert werden.

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