Anti-RB monoklonaler Antikörper für IHC-P und ELISA - P06400

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RB-Funktion und -Lokalisierung

• Das Retinoblastom-assoziierte Protein (RB, auch bekannt als p105-Rb, p110-RB1, pRb, pp110) ist ein Tumorsuppressor, der durch das RB1-Gen kodiert wird und als Schlüsselregulator des G1/S-Zellzyklusübergangs fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• In seinem hypophosphorylierten Zustand bindet RB an E2F-Transkriptionsfaktoren, blockiert deren Transaktivierungsdomäne physisch und rekrutiert Chromatin-modifizierende Enzyme, um die Transkription von E2F-responsiven Genen zu reprimieren und so den Eintritt in die S-Phase zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• Die Cyclin- und CDK-abhängige Phosphorylierung von RB induziert seine Dissoziation von E2Fs, aktiviert die Transkription von E2F-Zielgenen und löst den Zellzyklusfortschritt aus. Zusätzlich fördert die CDK3/Cyclin-C-vermittelte Phosphorylierung den G0-G1-Übergang. Verwandte Referenzen: PMID:10499802 PMID:15084261
• RB trägt zur Heterochromatinbildung und Aufrechterhaltung der Gesamtchromatinstruktur bei, indem es Histonmethyltransferasen wie SUV39H1, KMT5B und KMT5C rekrutiert, die die Histon H4 Lys-20-Trimethylierung katalysieren, was zu epigenetischer Transkriptionsrepression führt.
• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden. Seine Aktivität wird durch multiple posttranslationale Modifikationen moduliert, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung.
• RB wird in der Retina exprimiert und wurde auf Proteinebene in Vorhautkeratinozyten nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:20940255
• Im Kontext von Virusinfektionen wird RB von Onkoproteinen wie dem SV40 großen T-Antigen, HPV E7 und Adenovirus E1A angegriffen, die den RB-E2F1-Komplex stören und seine Tumorsuppressorfunktion inaktivieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (aa 701-928) von humanem RB ab, daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich Epitope innerhalb dieser Domäne. Erwägen Sie seine Verwendung zum Nachweis von vollständigem RB und allen C-terminale Regionen enthaltenden Isoformen.
• Für IHC-P können Standard-Antigenretrieval-Methoden (z.B. hitzeinduziertes Epitopretrieval in Citratpuffer, pH 6.0) geeignet sein; eine Optimierung wird jedoch für jeden Gewebetyp empfohlen.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem Capture-Antikörper oder die direkte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen untersucht werden. Validieren Sie die Leistung in der relevanten Probenmatrix.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem RB; die Reaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet und sollte bei Bedarf experimentell verifiziert werden.

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