Kaninchen-Polyclonales Anti-RASSF5 Antikörper für WB und ELISA - Q8WWW0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RASSF5

• RASSF5, auch bekannt als NORE1, NORE1A, NORE1B, RASSF3, Maxp1 oder RAPL, ist ein potenzieller Tumorsuppressor, der in Lungen-Tumorzelllinien und primären Lungentumoren häufig herabreguliert ist.
• Isoform 2 von RASSF5 spielt eine Schlüsselrolle bei der Lymphozytenadhäsion, indem es die RAP1A-Aktivierung nach Stimulation des T-Zell-Rezeptors oder von Chemokinen mit der Integrinaktivierung verbindet, die Lymphozytenpolarisation stimuliert und die Adhäsion an ICAM1 verstärkt.
• In Endothelzellen ist die Assoziation von RASSF5 Isoform 2 mit aktiviertem RAP1A für die gerichtete Bewegung bei der Wundheilung erforderlich.
• RASSF5 kann zusammen mit RAP1A an der Regulation des Mikrotubuliwachstums beteiligt sein.
• Der RASSF5-STK4/MST1-Komplex kann die durch HRAS und KRAS induzierte Apoptose vermitteln.
• RASSF5 ist im Zytoplasma lokalisiert und assoziiert mit dem Zytoskelett.
• Das Protein enthält eine Zinkfingerdomäne, unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung und wird mit Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Apoptose und Tumorsuppressor annotiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich 1–265 Aminosäuren von menschlichem RASSF5 (NP_872606.1). Bei der Verwendung dieses Antikörpers ist zu berücksichtigen, dass er mehrere Isoformen von RASSF5 erkennen kann (die Region erstreckt sich über einen Teil des Proteins), einschließlich der weit verbreitet exprimierten Isoform 1 und Isoform 2. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probenystem.
• Für das Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht von RASSF5 ungefähr 47 kDa. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen zur Bestätigung der Bandenidentität, da posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen führen können.
• Es wurde gezeigt, dass der Antikörper mit Mausproben kreuzreagiert; überprüfen Sie jedoch immer die Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Gewebe- oder Zellart, da die Expressionslevel variieren können.
• Für den ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentration und die Antikörperverdünnung, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen – berücksichtigen Sie dabei den polyclonalen Charakter des Antikörpers.

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