Anti-RASIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q5U651

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RASIP1-Funktion und -Lokalisierung

• RASIP1 (Ras-interacting protein 1), auch bekannt als RAIN, ist ein 103 kDa Protein, das durch das RASIP1-Gen auf menschlichem Chromosom 19 kodiert wird.
• Es ist für die ordnungsgemäße Bildung der Gefäßstruktur durch sowohl Vasculogenese als auch Angiogenese erforderlich und fungiert als kritischer, gefäßspezifischer Regulator der GTPase-Signalgebung, der Zellarchitektur und der Adhäsion.
• RASIP1 moduliert die Rho-GTPase-Aktivität durch Rekrutierung von ARHGAP29, unterdrückt die RhoA-Signalgebung und dämpft die Aktivitäten von ROCK und MYH9 in Endothelzellen, was für die Endothelmorphogenese und die Blutgefäßtubulogenese essenziell ist.
• Es kann als Effektor für golgi-gebundenes HRAS und andere Ras-ähnliche Proteine dienen und möglicherweise die HRAS-vermittelte Transformation fördern; es wird auch als negativer Regulator der Aminosäurehungers-induzierten Autophagie berichtet.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, der perinukleären Region und dem Golgi-Apparat, insbesondere im Golgi-Stack.
• Die Expression ist im Herzen am höchsten, mit niedrigeren Werten in Plazenta und Bauchspeicheldrüse, was seine Rolle in der kardiovaskulären und Gefäßbiologie widerspiegelt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Methylierung und Phosphorylierung (Phosphoprotein), und es wurde in globalen Proteomik-Screens identifiziert (Referenzproteom).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 635–785 im C-terminalen Bereich von menschlichem RASIP1; berücksichtigen Sie dies bei der Auswahl von Detektions- oder Capture-Konfigurationen im ELISA.
• Für den Western Blot wird ein Band um 103 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität in endothelreichen Proben (z. B. HUVEC-Lysaten) angesichts des gewebespezifischen Expressionsprofils.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine perinukleäre/Golgi-Färbung zu erwarten; optimieren Sie die Permeabilisierung und Fixierung, um die Golgi-Morphologie zu erhalten.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen deutet auf eine Epitop-Konservierung hin; bestätigen Sie die Reaktivität im entsprechenden Spezies- und Gewebekontext für präklinische Studien.
• Für ELISA kann das rekombinante Fragment-Immunogen als Standard oder Beschichtungsantigen verwendet werden; die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper kann Sandwich-Assays ermöglichen.

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