Anti-RASGRP1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - Q9Z1S3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RASGRP1

• RASGRP1 (RAS-Guanin-Nukleotid-freisetzendes Protein 1), auch bekannt als CalDAG-GEFII (Calzium- und DAG-regulierter Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor II), ist ein Ras-spezifischer Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, der Ras durch Katalyse des GDP/GTP-Austauschs aktiviert.
• Es fungiert als wichtiger nachgeschalteter Effektor von T-Zell- und B-Zell-Antigenrezeptoren, koppelt die Rezeptoraktivierung an die Ras-ERK/MAP-Kinase-Kaskade und reguliert dadurch die Lymphozytenentwicklung, Homöostase und Differenzierung.
• RASGRP1 ist essenziell für die Zytotoxizität von NK-Zellen und die ITAM-abhängige Zytokinproduktion und aktiviert sowohl den ERK- als auch den JNK-Signalweg.
• In Mastzellen reguliert RASGRP1 die Degranulierung und Zytokinsekretion und steuert FcεRI-vermittelte allergische Reaktionen. Zugehörige Referenzen: PMID:17190838
• Bei Deregulierung wirkt RASGRP1 als Proto-Onkogen und fördert die Entstehung von T-Zell-Lymphomen. Zugehörige Referenzen: PMID:15829980 PMID:17210708
• Subzellulär lokalisiert sich RASGRP1 im Zytoplasma, Zytosol und Membrankompartimenten einschließlich der Zellmembran, des Golgi-Apparats und des Endoplasmatischen Retikulums, was mit seiner Rolle bei der Signalübertragung übereinstimmt.
• Es wird überwiegend in Milz und Thymus exprimiert und auf Proteinebene in reifen Thymozyten, aus Knochenmark stammenden Mastzellen, B-Zellen und Keratinozyten nachgewiesen.
• Strukturell enthält RASGRP1 eine Coiled-Coil-Domäne, Zinkfinger-Motive und wird durch die Bindung von Kalzium und DAG reguliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 678–795 im C-terminalen Bereich von Maus-RASGRP1 ab; diese Region ist zwischen Maus und Mensch konserviert, was die Kreuzreaktivität unterstützt.
• Beim Western Blot kann eine vorherrschende Bande nahe 90 kDa beobachtet werden; empfehle sich die Validierung mit Lysaten aus Milz, Thymus oder Immunzelllinien.
• Für die Immunpräzipitation verwenden Sie Standardprotokollbedingungen; die polyklonale Natur kann das Ziel effektiv anreichern; überprüfen Sie dies mit Protein A/G-Agarose.
• Im ELISA verwenden Sie gereinigtes rekombinantes Protein oder Zelllysate als Beschichtungsantigen, um die Bindung zu bewerten.
• Als Kaninchen-polyclonaler Antikörper erkennt er mehrere Epitope; die Spezifität sollte in Knockout- oder Knockdown-Systemen bestätigt werden.

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