Anti-RASD1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y272

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RASD1-Funktion und -Lokalisierung

• RASD1 (durch Dexamethason induziertes Ras-verwandtes Protein 1), auch bekannt als Aktivator der G-Protein-Signalisierung 1 (AGS1), ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie kleiner GTPasen und unterliegt einem alternativen Spleißen.
• Fungiert als kleine GTPase und wirkt als negativer Regulator der Transkriptionsaktivität des APBB1/FE65-APP-Komplexes durch Interaktion mit APBB1/FE65 (nach Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sich in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich der Zellmembran, des Zytoplasmas, der perinukleären Region und des Zellkerns.
• Wird in einem breiten Spektrum von Geweben exprimiert, insbesondere Herz, kardiovaskuläre Gewebe, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse, Magen-Darm-Trakt und Fortpflanzungsgewebe.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Prenylierung, Methylierung und S-Nitrosylierung; das Protein enthält eine GTP-Bindungsdomäne und ist über die Prenylierung mit der Lipoproteinmembran assoziiert.
• Relevante UniProt-Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Zellmembran, Zytoplasma, GTP-Bindung, Lipoprotein, Membran, Methylierung, Nukleotid-Bindung, Zellkern, Prenylierung, Proteomics-Identifizierung, Referenzproteom, S-Nitrosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 132–281 (C-terminale Region) von menschlichem RASD1 ab; erwägen Sie die Validierung der Spezifität mittels Volllängen- im Vergleich zu trunkierten Konstrukten.
• Für WB wird eine Bande nahe 32 kDa erwartet; verifizieren Sie dies in Lysaten aus Geweben mit bekannter RASD1-Expression wie Herz oder Gehirn.
• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörpertiter erfordern; die Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus deutet auf Eignung für vergleichende Studien hin.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überwacht werden; fügen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen ein.

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