Monoklonaler Anti-RASA1-Antikörper für WB, ELISA – P20936

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RASA1

• RASA1, auch bekannt als Ras p21-Proteinaktivator oder p120GAP, ist ein GTPase-aktivierendes Protein (GAP), das die intrinsische GTPase-Aktivität von Ras-Proteinen wie NRAS stimuliert und deren Inaktivierung fördert.
• Indem es den Übergang von Ras aus dem aktiven GTP-gebundenen in den inaktiven GDP-gebundenen Zustand erleichtert, wirkt RASA1 als negativer Regulator von Ras-vermittelten Signaltransduktionswegen.
• Das Protein enthält SH2- und SH3-Domänen sowie Wiederholungsregionen, die Protein-Protein-Wechselwirkungen vermitteln und zu seiner regulatorischen Funktion beitragen.
• RASA1 ist ein zytoplasmisches Protein und wird an die Plasmamembran rekrutiert, wo es mit aktiviertem Ras interagiert, um nachgeschaltete Signale zu beenden.
• In Plazentazotten wird die RASA1-Expression ausschließlich in Trophoblastzellen (Cytotrophoblast und Syncytiotrophoblast) nachgewiesen; sie fehlt in Stroma-, Endothel- und Hofbauer-Zellen.
• Posttranslationelle Modifikationen von RASA1 umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• RASA1 wird als Tumorsuppressor klassifiziert; Keimbahnmutationen im RASA1-Gen sind mit dem Kapillarfehlbildung-Arteriovenöse Fehlbildungs-Syndrom (CM-AVM) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Region innerhalb der Aminosäuren 200–300 von humanem RASA1; diese Sequenz kann bei der Maus konserviert sein, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 116 kDa zu erwarten; die tatsächliche Migration kann jedoch je nach Gel- und Pufferbedingungen variieren.
• Erwägen Sie die Optimierung der Antikörperverdünnung für WB und ELISA mit einem Konzentrationsbereich (z. B. 1:500–1:2000 für WB) im jeweiligen Probensystem.
• Bei der Durchführung von ELISA kann das synthetische Peptid-Immunogen als Positivkontrolle für Beschichtungs- oder Konkurrenzassays dienen.
• Eine Validierung der Antikörperleistung in der Zielspezies und Gewebeart (z. B. menschliche oder Maus-Zellysate) wird vor der experimentellen Verwendung empfohlen.
• Aufgrund mehrerer Isoformen durch alternatives Spleißen können in manchen Probentypen zusätzliche Banden unterschiedlicher Größe auftreten.

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