Anti-RARβ monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P10826

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RARβ-Funktion und Lokalisation

• RARβ (Retinsäure-Rezeptor beta, auch bekannt als HBV-aktiviertes Protein, NR1B2, RAR-Epsilon) ist ein Mitglied der Kernrezeptor-Superfamilie, das die Effekte von Retinsäure vermittelt, einem wichtigen Morphogen, das an Entwicklung und zellulärer Differenzierung beteiligt ist.
• Es bildet Heterodimere mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXR) und bindet an spezifische DNA-Sequenzen, die als Retinsäure-Antwort-Elemente (RARE) bezeichnet werden und aus tandemartigen AGGTCA-Motiven bestehen, um die Transkription von Zielgenen zu regulieren.
• RARβ wirkt hauptsächlich als transkriptioneller Aktivator aufgrund einer schwachen Interaktion mit Korepressoren. Verwandte Referenzen: PMID:12554770
• Abhängig von der Architektur des Antwort-Elements kann das RXR/RARβ-Heterodimer zwischen Aktivierung (bei DR5-Elementen) und Repression (bei DR1-Elementen) wechseln, was eine fein abgestimmte Kontrolle der Genexpression ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:29021580
• Zusammen mit RARG ist RARβ essenziell für die Skelettentwicklung, die Funktion der Wachstumsfuge und die Matrixhomöostase.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner Rolle als Transkriptionsfaktor und potenziellen nicht-genomischen Funktionen übereinstimmt.
• Die Expression wird auf Proteinebene in Aorten-Endothelzellen nachgewiesen, was auf Rollen in der vaskulären Biologie hindeutet.
• RARβ unterliegt Phosphorylierung als posttranslationale Modifikation und enthält Zinkfinger-Motive, die für die DNA-Bindung und die transkriptionelle Regulation entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein Peptid hergestellt, das den Aminosäuren 350-455 von humanem RARβ entspricht; aufgrund von alternatives Spleißen sollte die detektierte Bandengröße (~50 kDa) im Western Blot in Ihrem Probensystem verifiziert und bei Kreuzreaktion mit Mausgeweben geeignete Kontrollen in Betracht gezogen werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Detektion des Kernsignals zu verbessern.
• Stellen Sie bei ELISA eine optimale Beschichtungsantigenkonzentration und Detektionsparameter sicher, um eine zuverlässige Quantifizierung zu erreichen.

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