Anti-RARS Kaninchenmonoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P54136

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RARS

• Arginin-tRNA-Ligase, zytoplasmatisch (alternative Namen: Arginyl-tRNA-Synthetase, ArgRS), wird vom RARS1-Gen kodiert (auch bekannt als RARS) gehört zur Familie der Klasse-I-Aminoacyl-tRNA-Synthetasen. Es katalysiert die ATP-abhängige Bindung von Arginin an seine korrespondierende tRNA, ein essenzieller Schritt bei der Proteintranslation an zytoplasmatischen Ribosomen (PubMed:25288775).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25288775
• Ist Teil eines makromolekularen Komplexes mit anderen tRNA-Synthetasen und Hilfsproteinen, was die effiziente Weiterleitung von Aminoacyl-tRNAs zum Ribosom erleichtert. Dieser Multi-Synthetase-Komplex verbessert die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Proteinsynthese.
• Beteiligt an der regulierten Sekretion und Prozessierung des AIMP1/p43-Vorläufers. Es moduliert die Spaltung und Freisetzung des inflammatorischen Zytokins EMAP2 (endotheliales monozytenaktivierendes Polypeptid 2) aus AIMP1 und verbindet damit die Translation mit der angeborenen Immunität (PubMed:17443684).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17443684
• Lokalisiert überwiegend im Zytosol und ist im zytoplasmatischen Kompartiment angereichert, was mit seiner Rolle bei der Translation und der Assemblierung des Multi-Synthetase-Komplexes übereinstimmt. Es wurden keine kern- oder organellenspezifischen Isoformen beschrieben.
• Wird posttranslational durch Acetylierung modifiziert, das Gen unterliegt einer alternativen Initiation, wodurch Isoformen mit unterschiedlichen N-Termini entstehen. Diese Modifikationen können die Enzymaktivität, Stabilität oder Komplexbildung regulieren.
• Mutationen in RARS1 sind mit Leukodystrophie verbunden, einer Gruppe von Erkrankungen, die die weiße Substanz des Gehirns betreffen, was die Bedeutung dieses Gens für die neurale Entwicklung und Funktion unterstreicht. Seine Nebenfunktionen jenseits der Translation heben seine Vielseitigkeit hervor.
• Schlüsselwörter sind Aminoacyl-tRNA-Synthetase, ATP-bindend, Ligase, Proteinbiosynthese, Acetylierung und Krankheitsvariante, was seine katalytische Kernfunktion und Krankheitsrelevanz widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Reste 1–300 des menschlichen RARS umfasst. Dieser N-terminale Bereich kann lineare und konformationelle Epitope enthalten, die von dem monoklonalen Antikörper in verschiedenen Assays erkannt werden. Für WB sollten reduzierende und nicht-reduzierende Bedingungen getestet werden, um die Epitopzugänglichkeit zu beurteilen.
• Da das Zielprotein zytoplasmatisch ist, sollten IF-P- und IHC-P-Protokolle einen Permeabilisierungsschritt (z. B. 0,1–0,5 % Triton X-100) enthalten, um eine optimale Detektion zu erreichen. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit Kontrollzellen oder Geweben mit bekannten RARS-Expressionsleveln.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus-RARS, was die Verwendung in Maus-Modellsystemen ermöglicht. Dennoch sollte die Sequenzhomologie über die Immunogenregion bestätigt werden; eine BLAST-Ausrichtung kann Aufschluss über die erwartete Reaktivität bei anderen Arten geben.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie das Antikörperpaar mit rekombinantem Antigen oder nativen Zelllysaten. Titrieren Sie die Konzentrationen von beschichtetem und detektierendem Antikörper, um einen linearen dynamischen Bereich zu erreichen, der Ihren analytischen Anforderungen entspricht.
• Als Kaninchenmonoklonaler Antikörper bietet er in der Regel hohe Affinität und Chargenkonsistenz. Dennoch sollte jede neue Charge in dem von Ihnen genutzten Assay qualifiziert werden, und die Arbeitsverdünnungen müssen empirisch für Ihren spezifischen Probentyp und Ihr Protokoll bestimmt werden.

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