Anti-RARRES2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q99969

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RARRES2-Funktion und -Lokalisation

• RARRES2 (Chemerin) ist ein sezerniertes Adipokin, das vom RARRES2-Gen kodiert wird, auch bekannt als TIG2 oder Tazaroten-induziertes Gen-2-Protein.
• Es reguliert Adipogenese, Stoffwechsel und Entzündung durch Aktivierung des Chemokin-ähnlichen Rezeptors 1 (CMKLR1) und wirkt auch als Ligand für CMKLR2. Es kann zusätzlich mit geringerer Affinität an CCRL2 binden. Verwandte Referenzen: PMID:27716822
• Reguliert die Adipozyten-Differenzierung positiv und moduliert die Expression von Genen, die am Lipid- und Glukosestoffwechsel beteiligt sind; könnte eine Rolle bei der Angiogenese während der Expansion von weißem Fettgewebe spielen.
• Zeigt je nach proteolytischer Spaltung duale pro- und anti-inflammatorische Eigenschaften; wirkt als chemotaktischer Faktor für dendritische Zellen, Makrophagen und NK-Zellen.
• Übt in vaskulären Endothelzellen anti-inflammatorische Effekte aus, indem es über AKT1/NOS3-Signalgebung und Stickoxidproduktion die TNF-induzierte VCAM1-Expression und Monozytenadhäsion verhindert.
• Hoch exprimiert in Plazenta, Leber, weißem Fettgewebe (angereichert in Adipozyten) und Haut (Epidermis, Haarfollikel, Endothelzellen).
• Expression erhöht bei metabolischen und entzündlichen Erkrankungen wie Psoriasis, Adipositas, Typ-2-Diabetes, metabolischem Syndrom und kardiovaskulären Erkrankungen.
• Zeigt antimikrobielle Aktivität in der Haut; enthält ein Signalpeptid und Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 17-163 von humanem RARRES2 und deckt nahezu das gesamte sezernierte Protein ab. Für Western Blot kann eine Bande nahe 19 kDa beobachtet werden.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie beachten Sie, dass RARRES2 ein sezerniertes Protein ist; intrazelluläre Färbung erfordert möglicherweise Permeabilisierung und Stimulation der Freisetzung.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in geeigneten Positivkontrollproben (z.B. humanes Fettgewebe- oder Leberlysat) und berücksichtigen Sie die angegebene Kreuzreaktivität mit Mausproben.
• Führen Sie bei der Durchführung von ELISA diesen polyklonalen Antikörper mit einem geeigneten Detektionsantikörper; optimieren Sie die Bedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format.

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