Anti-RAPGEF1 (C3G/GRF2) polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q13905

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAPGEF1

• RAPGEF1 (auch bekannt als C3G, GRF2) ist ein Guanin-Nukleotid-freisetzendes Protein, das an die SH3-Domäne von CRK und GRB2/ASH bindet und Signale von CRK weiterleitet, um RAS zu aktivieren.
• Es ist über die BCAR1-CRK-RAPGEF1-Signalkaskade an der Zellverzweigung und Zelladhäsion beteiligt und führt zur Aktivierung von RAP1. Verwandte Referenzen: PMID:12432078
• Es spielt eine Rolle bei der Etablierung der basalen endothelialen Barrierefunktion und trägt zur Gefäßintegrität bei.
• Es vermittelt die anhaltende Aktivierung von Rap1 durch den Nervenwachstumsfaktor (NGF) und fördert das Neuritenwachstum, was seine Bedeutung für die Neurogenese hervorhebt.
• Das Protein ist hauptsächlich in frühen Endosomen lokalisiert, was auf eine Beteiligung an der endosomalen Signalübertragung hindeutet.
• RAPGEF1 wird ubiquitär in adulten und fetalen Geweben exprimiert, mit hoher Expression in adultem Skelettmuskel und in der Plazenta sowie im fetalen Gehirn und Herzen; die Expression ist in adulter und fetaler Leber gering.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung); alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erzeugt, das die Aminosäuren 844–1095 umfasst, und kann möglicherweise mehrere RAPGEF1-Isoformen nachweisen (theoretisches Molekulargewicht ca. 121 kDa).
• Beim Western Blot (WB) wird typischerweise eine starke Bande bei etwa 121 kDa beobachtet; die Spezifität sollte anhand geeigneter Positiv- und Negativkontrollen bestätigt werden.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) wird eine Optimierung der Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empfohlen, um die Lokalisation in frühen Endosomen zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen sollten standardmäßige Antikörpertitrations- und Antigenbeschichtungsbedingungen berücksichtigt werden; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben kann flexible Versuchsdesigns ermöglichen.

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