Anti-Rap1GAP Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P47736

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Rap1GAP-Funktion und -Lokalisierung

• Rap1GAP, offiziell als Rap1 GTPase-aktivierendes Protein 1 bezeichnet, wird durch das RAP1GAP-Gen (auch bekannt als KIAA0474 und RAP1GA1) kodiert.
• Es fungiert als GTPase-Aktivator für RAP-1A, beschleunigt die Hydrolyse von GTP zu GDP und wandelt dadurch RAP-1A in seinen inaktiven Zustand um.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend an die Golgi-Apparat-Membran, was auf eine Beteiligung an membranassoziierten Signalwegen und Transportvorgängen hindeutet.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten im Gehirn (insbesondere im Cortex), in der Niere und in der Bauchspeicheldrüse, während sie in lymphoiden Geweben bemerkenswert fehlt.
• Rap1GAP ist als Phosphoprotein klassifiziert und unterliegt Phosphorylierungsereignissen, die seine Aktivität oder Interaktionen regulieren können.
• Alternatives Spleißen des RAP1GAP-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, was die funktionelle Vielfalt erhöht.
• Mit einer berechneten molekularen Masse von ~73 kDa (73.361 Da) ist das Protein für die Western Blot-Detektion beim erwarteten Gewicht geeignet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) des humanen Rap1GAP umfasst. Bei der Entwicklung von Immunoassays sollte berücksichtigt werden, dass das Epitop in dieser Domäne lokalisiert sein könnte; überprüfen Sie die Zugänglichkeit in nativen Proteinkonformationen und über Spleißvarianten hinweg.
• Für Western Blots wandert Rap1GAP bei ~73 kDa; validieren Sie die Detektion in Lysaten aus Geweben mit hoher Expression wie Gehirn oder Niere.
• In der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie deutet die Lokalisierung an der Golgi-Membran darauf hin, dass Färbemuster perinukleär und punktförmig erscheinen sollten; verwenden Sie geeignete Organellmarker für Kollokalisierungsstudien.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie einen Fang-Antikörper, der ein anderes, nicht überlappendes Epitop targetiert, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich der Antikörper für translationswissenschaftliche Studien in Nagetiermodellen; bestätigen Sie jedoch die Spezifität durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen im gewählten System.

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