Monoclonal Antibodies
Anti-RAP1A + RAP1B monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P61224 / P62834
Artikelnummer : CM0012738
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 21kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | RAP1A + RAP1B Rabbit mAb |
| Bemerkungen/Alias | K-REV, RAL1B, RAP1A + RAP1B |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 5906 (RAP1A) / 5908 (RAP1B) |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 70-150 von humanem RAP1A + RAP1B (P61224) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P61224 / P62834 |
| Proteingewicht | 21kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RAP1A und RAP1B
- RAP1B ist ein Ras-verwandtes kleines GTPase, das zwischen einem GDP-gebundenen inaktiven und einem GTP-gebundenen aktiven Zustand zyklisiert und die intrazelluläre Signaltransduktion vermittelt.
- Es ist essentiell für die Polarität von Endothelzellen und die Bildung von Gefäßlumina durch Regulation der Lokalisierung von KRIT1, CDH5, PRKCZ, PARD3 und TIAM1.
- RAP1B lokalisiert sich an der Zellmembran, im Zytoplasma, Zytosol und an den Zellverbindungen, was seiner Rolle bei der Zelladhäsion und der Barrierefunktion entspricht.
- Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Prenylierung für die Membranverankerung, Phosphorylierung und Methylierung.
- RAP1B ist RAP1A hoch homolog; dieser Antikörper erkennt sowohl humanes RAP1A als auch RAP1BB.
- Mutationen in RAP1B sind mit Krankheitsvarianten assoziiert, was auf seine Bedeutung in der menschlichen Pathologie hinweist.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser rekombinante kaninchen-monoklonale Antikörper wurde gegen ein Peptid erhoben, das die Aminosäuren 70-150 von humanem RAP1A und RAP1B abdeckt. Aufgrund der Sequenzhomologie ist eine Kreuzreaktivität zwischen den beiden Isoformen zu erwarten.
- Für den Western Blot wird typischerweise eine Bande von ca. 21 kDa beobachtet; erwägen Sie die Verwendung von positiven Kontrolllysaten aus menschlichen, murinen oder rattigen Endothelzelllinien.
- Für die Immunfluoreszenz/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Färbemuster der Verbindungen zu erhalten.
- In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper sowohl für den direkten als auch für den indirekten Nachweis verwendet werden; validieren Sie Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen empirisch.
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