Anti-RALY Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UKM9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RALY-Funktion und -Lokalisierung

• RALY (RNA-bindendes Protein Raly), auch bekannt als Autoantigen p542 oder heterogener Kernribonukleoprotein C-ähnlich 2 (hnRNP C-like 2), wird durch das RALY-Gen codiert (Aliase HNRPCL2, P542).
• RALY fungiert als transkriptioneller Kofaktor für cholesterinbiosynthetische Gene in der Leber durch Bindung an die lipidresponsive nicht-kodierende RNA LeXis (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es kann auch als heterogener Kernribonukleoprotein (hnRNP) wirken, was eine Rolle bei der mRNA-Verarbeitung und dem Spleißen nahelegt. Verwandte Referenzen: PMID:9376072
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern.
• RALY ist weit verbreitet exprimiert, mit Nachweis in Herz, Gehirn, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse sowie einer schwächeren Expression in der Plazenta.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation, was auf eine komplexe Regulation hindeutet (basierend auf UniProt-Schlüsselwörtern).
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 96–306 von menschlichem RALY; eine Reaktivität mit dem endogenen Protein in menschlichen, murinen und rattigen Proben ist angegeben, aber Benutzer sollten die speziesabhängige Detektion in ihren experimentellen Systemen validieren.
• Für den Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 32 kDa. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu und erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten, um das Ziel anzureichern.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet; für Sandwich-ELISA sorgen Sie für eine korrekte Antikörperpaarung und validieren Sie die Empfindlichkeit mit rekombinanten Proteinen oder Zelllysaten.
• Da RALY ein nukleäres RNA-bindendes Protein ist, sollten die Probenvorbereitung und Lyseprotokolle die Extraktion der nukleären Kompartimente berücksichtigen, um die Detektion zu verbessern.

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