Anti-RALGDS Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q12967

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RALGDS

• RALGDS (Ral Guaninnukleotid-Dissoziationsstimulator), auch bekannt als RalGEF oder RGF, ist ein Guaninnukleotid-Austauschfaktor, der spezifisch die kleinen GTPasen RalA und RalB aktiviert.
• Es fungiert als zentraler Effektor downstream von Proteinen der Ras-Familie (H-Ras, K-Ras, R-Ras) und Rap und verbindet diese Signalwege mit dem Ral-vermittelten intrazellulären Transport.
• In der angeborenen Immunität erkennt RALGDS Lysin-33-verknüpftes polyubiquitiniertes TRAF3 und unterstützt die Assemblierung des Exozyst-Komplexes, was zur bakteriellen Clearance beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:27438768
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl das Zytoplasma als auch den Zellkern, was auf dynamisches Shuttling und mehrere funktionelle Kompartimente hindeutet.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die unterschiedliche regulatorische Rollen haben können.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie das Schlüsselwort Phosphoprotein zeigt, was seine GEF-Aktivität modulieren kann.
• Das Protein ist hochkonserviert und gehört zum Referenzproteom, was seine grundlegende biologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 771–902) von humanem RALGDS. Bitte überprüfen Sie die Reaktivität gegenüber Ihrer Zielspezies und der interessierenden Isoform, da diese Region bei Mensch, Maus und Ratte konserviert sein kann.
• Bei Western Blotting ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande nahe 100–101 kDa zu erwarten. Für ein klares Signal kann eine Optimierung der Blockierung und Antikörperverdünnung erforderlich sein.
• Bei IHC-P sollten geeignete Methoden zur Antigen-Retrieval und Gewebefixierung optimiert werden; erwägen Sie die Testung von bekannten positiven Geweben, die RALGDS exprimieren.
• Für IF/ICC überprüfen Sie die subzelluläre Lokalisation (zytoplasmatisch und nuklear) mit geeigneten Kontrollen, da die Färbung je nach Zelltyp und Fixierung variieren kann.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; für eine robuste Assay-Entwicklung wird die Paarung mit einem validierten Capture/Detection-Antikörpersystem empfohlen.

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