Anti-RALA Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA – P11233

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: RALA Funktion und Lokalisation

• RALA gehört zur Ras-Superfamilie kleiner GTPasen, wird vom RALA-Gen kodiert und fungiert als multifunktionaler molekularer Schalter in Signalkaskaden, die Genexpression, Zellmigration, Proliferation und Membranverkehr kontrollieren. Zugehörige Referenzen: PMID:18756269 PMID:19306925 PMID:20005108
• Es dient als GTP-Sensor für die Exozytose und reguliert die Freisetzung dichter Kernvesikel sowie die integrin-abhängige Membranraft-Exozytose über den RALA-Exozyst-Komplex. Zugehörige Referenzen: PMID:20005108
• RALA ist ein Schlüsselregulator der LPAR1-Signalgebung, da es mit GRK2 um die Rezeptorbindung konkurriert, und wird für die verankerungsunabhängige Proliferation transformierter Zellen benötigt. Zugehörige Referenzen: PMID:19306925
• Während der Zellteilung unterstützt RALA die Stabilisierung und Verlängerung der interzellulären Brücke und rekrutiert Exozyst-Komponenten zum Midbody, was zur Zytokinese beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:18756269
• Es steuert auch die mitochondriale Spaltung während der Mitose, indem es RALBP1 zu den Mitochondrien rekrutiert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von DNM1L führt. Zugehörige Referenzen: PMID:21822277
• Subzellulär lokalisiert sich RALA an der Zellmembran, der Spaltfurche, dem Midbody und den Mitochondrien – was mit seinen Rollen im Vesikelverkehr und der Zellteilung übereinstimmt.
• Das Protein durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Prenylierung, Methylierung und Phosphorylierung, und ist mit Krankheitsvarianten verbunden, die mit geistiger Behinderung einhergehen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-206 von menschlichem RALA abdeckt und den Großteil der GTPase-Domäne sowie der Schalterregionen umfasst. Dieses Design zielt auf konservierte funktionelle Epitope ab.
• Für das Western Blotting ist eine Bande nahe 24 kDa zu erwarten; validieren Sie die Detektion in Ihrem relevanten Probenystem und erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine mögliche Eignung für diese Spezies hin, dennoch wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Konzentrationen und Assaybedingungen müssen experimentell ermittelt werden.
• Der Antikörper ist geeignet für die Untersuchung RALA-vermittelter Prozesse wie Exozytose, Zellmigration und onkogene Transformation in verschiedenen Zelllinien und Gewebeproben.

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