Anti-RAD51 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q06609

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: RAD51-Funktion und Lokalisierung

• RAD51 ist das humane Homolog des bakteriellen RecA-Proteins und ein Schlüsselmediator der homologen Rekombination.
• Es bindet in einem ATP-abhängigen Prozess an einsträngige DNA und bildet Nukleoproteinfilamente, die während der Reparatur von Doppelstrangbrüchen eine Homologiesuche und Strangaustausch durchführen. Verwandte Referenzen: PMID:12205100, PMID:15937124, PMID:17515904
• RAD51 verdrängt das Replikationsprotein-A (RPA) von ssDNA und stabilisiert RAD51-ssDNA-Filamente durch Blockierung der ATP-Hydrolyse. Verwandte Referenzen: PMID:20729859
• Es katalysiert die Bildung von Joint-Molekülen zwischen verarbeiteten DNA-Enden und homologen Reparaturvorlagen. Verwandte Referenzen: PMID:12205100, PMID:18417535, PMID:19303847
• RAD51 kann nukleosomale DNA von Histonen ablösen und die Reparatur in Chromatin erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:38509361
• Es wird an gestoppte Replikationsgabeln rekrutiert, um den Neustart der Gabel zu fördern und ihren Zusammenbruch zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:27797818, PMID:31844045
• Darüber hinaus fungiert RAD51 bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen DNA unter oxidativem Stress und beteiligt sich an der Reparatur von Interstrand-Quervernetzungen. Verwandte Referenzen: PMID:20413593, PMID:26253028
• Das Protein lokalisiert sich überwiegend im Zellkern und auf den Chromosomen, aber auch im Zytoplasma, am Zentrosom und in der mitochondrialen Matrix.
• RAD51 ist hochexprimiert in Hoden, Thymus und anderen proliferativen Geweben, mit niedrigeren Spiegeln in der Brust. Verwandte Referenzen: PMID:18417535

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die vollständige Länge von humanem RAD51 (aa 1-339), sodass der polyklonale Antikörper wahrscheinlich mehrere Epitope erkennt und verschiedene Isoformen nachweisen kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 37 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen und validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Zelllysaten.
• Für IHC-P ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval notwendig; testen Sie verschiedene Retrieval-Puffer und Antikörperverdünnungen auf bekannten positiven Geweben (z. B. Hoden, Thymus).
• Für ELISA verwenden Sie das rekombinante Protein oder Zelllysate als Beschichtungsantigen; führen Sie Titrationsreihen durch, um die optimalen Konzentrationen für Beschichtung und Detektionsantikörper zu bestimmen.

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