Anti-Rad51 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q:06609

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DNA-Reparaturprotein RAD51-Homolog 1 (RAD51) Funktion und Lokalisierung

• RAD51 katalysiert den homologen DNA-Strangaustausch, einen zentralen Schritt der DNA-Reparatur durch homologe Rekombination (HR), indem es ATP-abhängige Nukleoproteinfilamente auf einzelsträngiger DNA (ssDNA) bildet. Verwandte Referenzen: PMID:12205100, PMID:12442171, PMID:15937124, PMID:17515904
• Es erkennt die Homologie zwischen homologen DNA-Partnern und katalysiert den Strangaustausch, um gemeinsame Moleküle zu bilden und verarbeitete DNA-Brüche mit Reparaturvorlagen zu verknüpfen. Verwandte Referenzen: PMID:12205100, PMID:18417535, PMID:19303847
• RAD51 wird zu gestoppten Replikationsgabeln rekrutiert, um Replikationsstress zu lösen, und nimmt an der Reparatur von Interstrang-Quervernetzungen teil. Verwandte Referenzen: PMID:27797818, PMID:31844045, PMID:26253028
• Unter oxidativem Stress arbeitet RAD51 mit RAD51C und XRCC3 zusammen, um die Kopienzahl der mitochondrialen DNA zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:20413593
• Während der Meiose dient RAD51 als nicht-katalytischer Hilfsfaktor für die DMC1-Rekombinase und erleichtert die Chromosomenpaarung und das Crossing-over.
• RAD51 lokalisiert sich dynamisch zum Kern, den Chromosomen, dem Zytoplasma, der perinukleären Region, der mitochondrialen Matrix und dem Zentrosom, was seine vielseitigen Rollen im DNA-Stoffwechsel widerspiegelt.
• RAD51 ist hochexprimiert in Hoden und Thymus, mäßig exprimiert in Dünndarm, Plazenta, Dickdarm, Bauchspeicheldrüse und Eierstock und schwach exprimiert in der Brust. Verwandte Referenzen: PMID:18417535
• RAD51 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation, die seine Aktivität und Proteininteraktionen regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die N-terminale Region (aa 1-100) von menschlichem RAD51 abdeckt; dieses Epitop ist bei Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität erklären könnte.
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie reduzierende und denaturierende Bedingungen; erwarten Sie eine Bande um 37 kDa. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Detektionsbedingungen für Ihren spezifischen Probentyp.
• Für ELISA sollten Sie eine Paarung mit einem Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop in Betracht ziehen; validieren Sie mit rekombinantem RAD51 oder Zelllysaten.
• In ChIP-Assays verwenden Sie eine geeignete Vernetzung (z. B. Formaldehyd) und optimieren Sie die Sonikation; die Anreicherung von RAD51 kann durch DNA-schädigende Mittel (z. B. Etoposid) induziert werden.
• Es wurde berichtet, dass dieser Antikörper mit Mensch, Maus und Ratte reagiert; für andere Spezies überprüfen Sie bitte die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor der Verwendung.

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