Anti-Rad18 monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NS91

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Rad18-Funktion und -Lokalisierung

• RAD18 (auch bekannt als RNF73, hHR18, hRAD18) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase aus der Familie der RING-Finger-Proteine. Sie enthält eine RING-Typ-Zinkfinger-Domäne, die für ihre Ubiquitin-Transferase-Aktivität essentiell ist.
• RAD18 spielt eine entscheidende Rolle bei der Postreplikationsreparatur von UV-geschädigter DNA, indem es die Lückenfüllung auf der Tochterstrang während der Replikation geschädigter DNA vermittelt.
• Es bildet einen Komplex mit dem E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym UBE2B, um die Mono-Ubiquitinierung des DNA-assoziierten proliferierenden Zellkernantigens (PCNA) an Lys-164 zu katalysieren.
• RAD18 besitzt Einzelstrang-DNA (ssDNA)-Bindungsaktivität, was seine Rekrutierung an Stellen von DNA-Schäden erleichtern kann.
• Subzellulär ist RAD18 hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma und am Zentrosom im Mikrotubuli-Organisationszentrum gefunden werden.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung und bildet Isopeptidbindungen als Teil seines Ubiquitinierungsmechanismus.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 von humanem RAD18 (Q9NS91) umfasst und die N-terminale Region abdeckt. Für Western Blot (WB) sollte ein erwartetes Band bei etwa 56 kDa beobachtet werden; ziehen Sie die Verwendung geeigneter Ladekontrollen in Betracht und validieren Sie die Detektion in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Aufgrund seiner Reaktivität mit Human, Maus und Ratte könnte dieser Antikörper für artenübergreifende Studien geeignet sein, wir empfehlen jedoch, die Spezifität in der relevanten Spezies mittels positiver und negativer Kontrollen zu überprüfen.
• Für ELISA-Anwendungen kann das Peptid-Immunogen als Beschichtungsantigen für die Assay-Entwicklung dienen; optimieren Sie die Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis.
• Es werden keine experimentellen Verdünnungsempfehlungen gegeben; Forscher sollten den Antikörper für ihre spezifischen Assay-Bedingungen titrieren.

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