Anti-RACK1 Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P63244

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RACK1

• RACK1 (Kleine ribosomale Untereinheit Protein RACK1), auch bekannt als GNB2L1, HLC-7, PIG21, wirkt als Gerüstprotein, das Signalwege mit der Translationsmaschinerie verbindet.
• Als Bestandteil der 40S-Ribosomenuntereinheit spielt es eine Rolle bei der Translationsrepression.
  Verwandte Referenzen: PMID:23636399
• Beteiligt sich an der ribosomalen Qualitätskontrolle (RQC), indem es die Ubiquitinierung gestoppter 40S-Untereinheiten fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:28132843
• RACK1 bindet und stabilisiert aktivierte Proteinkinase C (PKC), verstärkt die PKC-vermittelte Phosphorylierung und rekrutiert PKC möglicherweise zum Ribosom, um EIF6 zu phosphorylieren.
• Hemmt SRC-Kinasen und verlängert die G0/G1-Phase, wodurch das Zellwachstum reguliert wird.
• Lokalisiert sich an Zellmembran, Zytoplasma, Zellkern, Dendriten und Phagozytoseöffnungen, was seine vielfältigen Funktionen widerspiegelt.
• Ist an Wirt-Pathogen-Interaktionen beteiligt, einschließlich der Verstärkung der HIV-1 Nef-Phosphorylierung, der Umgestaltung von Ribosomen während einer Pockenvirusinfektion und der Erleichterung der IRES-vermittelten Translation für einige RNA-Viren.
• Wird bei hepatozellulärem Karzinom hochreguliert und ist in aktivierten hepatischen Sternzellen hoch exprimiert, was auf eine Rolle bei Lebererkrankungen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 220–310 des humanen RACK1, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte hoch konserviert ist; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität durch Sequenzabgleich oder in Ihrem Probensystem.
• Bei der Western Blotting ist eine Bande von etwa 35 kDa zu erwarten; verwenden Sie eine Gesamtproteinladekontrolle und geeignete Molekulargewichtsmarker.
• RACK1 ist weit verbreitet exprimiert; die Expression kann jedoch in Leberkrebszelllinien oder aktivierten hepatischen Sternzellen erhöht sein, die als positive Kontrollen dienen können.
• Angesichts der Beteiligung von RACK1 an mehreren Signalwegen sollten Sie spezifische Inhibitoren (z. B. PKC-Inhibitoren) zur Untersuchung phosphorylierungsabhängiger Interaktionen verwenden.
• Bei der Durchführung von ELISA kann eine Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder Zelllysaten geeignet sein; validieren Sie gegen eine bekannte Standardkurve.

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