Anti-Rac GTPase-aktivierendes Protein 1 (RGAP1) polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9H0H5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RGAP1-Funktion und Lokalisierung

• Rac GTPase-aktivierendes Protein 1 (RGAP1), auch bekannt als MgcRacGAP oder CYK4, ist eine Kernkomponente des Centralspindlin-Komplexes, der für die Zytokinese essentiell ist. Es vermittelt mikrotubuli-abhängige und Rho-getriebene Signalwege, die zur Bildung des Myosin-Kontraktionsrings und anschließender Zellteilung führen. Verwandte Referenzen: PMID:18511905
• RGAP1 interagiert nacheinander mit ECT2 und RAB11FIP3, um die Einschnürung der Teilungsfurche und die Abschnürung zu koordinieren und so eine korrekte Anheftung des Midbody an die Zellmembran während der Endstadien der Zytokinese sicherzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:18511905
• Über seine Rolle bei der Zellteilung hinaus reguliert RGAP1 Wachstum und Differenzierung von hämatopoetischen Zellen und spielt eine kritische Rolle bei der Erythropoese. Verwandte Referenzen: PMID:10979956, PMID:34818416
• Das Protein zeigt eine starke GTPase-aktivierende Aktivität gegenüber CDC42 und RAC1, mit schwächerer Aktivität gegenüber RHOA, was seine regulatorische Funktion in Rho-Familie-GTPase-Signalnetzwerken unterstreicht.
• RGAP1 lokalisiert dynamisch zu mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zellkern, Zytoplasma, Spindel, Teilungsfurche, Midbody und Zellmembran, was seine vielseitigen Rollen während des gesamten Zellzyklus widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Hoden, Thymus und Plazenta, mit zellzyklusabhängiger Regulation, die in der G2/M-Phase ihren Höhepunkt erreicht; es trägt auch zur Spermatogenese und Sulfattransport in männlichen Keimzellen bei.
• Das Protein enthält Zinkfinger-Domänen, Coiled-Coil-Regionen und Lipid-bindende Motive und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung, wie durch Struktur- und posttranslationale Modifikationsdaten angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 353–632 von humanem RGAP1, eine Region, die funktionelle Domänen umfassen kann; erwägen Sie, die Abdeckung bekannter Spleißvarianten oder Isoformen in Ihrem experimentellen Aufbau zu überprüfen.
• Beim Western Blot ist eine vorherrschende Bande nahe 71 kDa in humanen, Maus- und Rattenproben zu erwarten. Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung geeigneter Positiv-/Negativkontrollen, wie z.B. Knockout-Lysaten oder Überexpressionsmodelle.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Schritte erforderlich sein; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für das Zielgewebe, um eine robuste Färbung zu erreichen.
• Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann die RGAP1-Lokalisierung an der Spindel, dem Midbody und der Teilungsfurche in sich teilenden Zellen aufzeigen; färben Sie mit Zytoskelett-Markern (z.B. α-Tubulin) zusammen, um mitotische Strukturen zu bestätigen.
• ELISA-basierter Nachweis kann zur Quantifizierung von RGAP1 in Zelllysaten oder rekombinanten Proteinpräparationen geeignet sein. Schließen Sie Standardkurven und Leerkontrollen ein, um Linearität und Spezifität des Assays sicherzustellen.

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