Anti-RABGGTB Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – P53611

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RABGGTB

• RABGGTB codiert die Beta-Untereinheit der Geranylgeranyltransferase Typ II (GGTase-II), auch bekannt als Rab-Geranylgeranyltransferase-Untereinheit Beta, ein Schlüsselenzym bei der posttranslationalen Prenylierung von Rab-Proteinen.
• Es katalysiert den Transfer einer Geranylgeranyl-Gruppe von Geranylgeranyldiphosphat auf beide Cysteine von Rab-Proteinen mit C-terminalen Sequenzen -XXCC, -XCXC oder -CCXX, wie RAB1A, RAB3A, RAB5A und RAB7A. Verwandte Referenzen: PMID:7991565
• RABGGTB fungiert zudem als katalytische Untereinheit des Geranylgeranyltransferase Typ 3 (GGTase-3)-Komplexes, der FBXL2 geranylgeranyliert und es an zelluläre Membranen richtet, wo FBXL2 in die E3-Ubiquitin-Ligase SCF(FBXL2) eingebaut wird, um den Abbau von membrangebundenen Proteinen zu vermitteln.
• Der GGTase-3-Komplex geranylgeranyliert darüber hinaus das Golgi-v-SNARE-Protein YKT6 an Cys‑194, eine Modifikation, die für die Assemblierung des Golgi-SNARE-Komplexes essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:31209342, PMID:32128853
• Wichtige posttranslationale Modifikationen von RABGGTB sind Acetylierung und Phosphorylierung; seine Aktivität hängt von Zink- und Metallionenkoordination ab, was mit seiner Klassifizierung als Prenyltransferase mit wiederholten Motiven übereinstimmt.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit menschlichem, Maus- und Ratten-RABGGTB, was die hohe Sequenzkonservierung über diese Spezies hinweg widerspiegelt. Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 37 kDa (berechnete Masse ~36924 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das zur Immunisierung dieses Antikörpers verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–331 und deckt das volle Länge des humanen RABGGTB-Proteins ab; daher wird erwartet, dass der polyklonale Antikörper das native Protein im Western Blot erkennt (vorhergesagte Bande bei ~37 kDa).
• Bei der Durchführung von WB empfehlen wir die Verwendung eines Ganzzelllysats aus humanen, Maus- oder Ratten-Zelllinien als Positivkontrolle und validieren Sie die Reaktivität bei Bedarf unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden, aber optimale Arbeitsverdünnungen sollten empirisch im jeweiligen Assayformat bestimmt werden.
• Da RABGGTB posttranslational modifiziert sein kann (acetyliert, phosphoryliert), kann die Bandenmigration leicht abweichen; bestätigen Sie dies bei Bedarf per Massenspektrometrie oder Phosphatasebehandlung.

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