Monoklonaler Anti-RAB9A-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P51151

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB9A

• RAB9A ist ein Mitglied der Rab-Familie kleiner GTPasen, die zwischen inaktiven GDP-gebundenen und aktiven GTP-gebundenen Zuständen wechseln, um den intrazellulären Membrantransport zu regulieren.
• Spielt eine entscheidende Rolle beim retrograden Transport von Proteinen aus späten Endosomen zum Trans-Golgi-Netzwerk (TGN). Zugehörige Referenzen: PMID:34793709
• Verwendet NDE1/NDEL1 als Effektor zur Interaktion mit dem Dynein-Motorkomplex und erleichtert dadurch die Bewegung von Rab9-assoziierten späten Endosomen zum TGN. Zugehörige Referenzen: PMID:34793709
• Trägt zur Melanosomen-Biogenese bei, indem SGSM2 zu den Melanosomen rekrutiert wird, wodurch der korrekte Transport der melanogenen Enzyme TYR, TYRP1 und DCT/TYRP2 sichergestellt wird.
• Lokalisiert sich in mehreren Membrankompartimenten, einschließlich der Zellmembran, des endoplasmatischen Retikulums, des Golgi-Apparats, später Endosomen, Phagosomen, zytoplasmatischer Vesikel und Melanosomen.
• Wird posttranslational durch Acetylierung, Phosphorylierung und Prenylierung modifiziert, wodurch seine Membranassoziation und Aktivität reguliert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region des humanen RAB9A, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist; diese Konservierung liegt wahrscheinlich der beobachteten Kreuzreaktivität zugrunde.
• Bei der Western-Blot-Analyse läuft RAB9A bei etwa 23 kDa; geeignete Ladekontrollen sollten verwendet und die Expression in relevanten Zell- oder Gewebelysaten validiert werden.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist für RAB9A ein punktförmiges zytoplasmatisches Färbemuster zu erwarten, das mit seiner Lokalisation in Endosomen, dem Golgi-Apparat und Vesikeln übereinstimmt; eine Ko-Färbung mit Organellenmarkern kann die Interpretation unterstützen.
• Für ELISA kann dieser Antikörper zum Nachweis von endogenem oder rekombinantem RAB9A geeignet sein; die optimalen Arbeitskonzentrationen sollten empirisch bestimmt werden.

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