Anti-RAB8A monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P61006

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB8A

• RAB8A (Ras-related protein Rab-8A), auch bekannt als Onkogen c-mel, ist eine kleine GTPase, die als molekularer Schalter im intrazellulären Membranverkehr wirkt und zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand wechselt.
• Gemeinsam mit RAB11A und dem Exozyst-Komplex fördert RAB8A die Transzytose von PODXL zu apikalen Membran-Initiationsstellen und treibt so die Bildung der apikalen Oberfläche und die Lumenbildung an. Zugehörige Referenzen: PMID:20890297
• RAB8A reguliert die kompakte Morphologie des Golgi-Apparats. Zugehörige Referenzen: PMID:26209634
• In Verbindung mit MYO5B und RAB11A ist RAB8A an der Polarisation von Epithelzellen beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:21282656
• Es vermittelt den Membranverkehr zum Primärzilium und ist essenziell für die Ciliogenese. Zugehörige Referenzen: PMID:21844891, PMID:30398148, PMID:20631154
• RAB8A ist an der Autophagie beteiligt, einem zellulären Abbau- und Recyclingsweg. Zugehörige Referenzen: PMID:27103069
• RAB8A lokalisiert sich in mehreren Membrankompartimenten, darunter Zellmembran, Golgi-Apparat, Endosomen, Primärzilium, Phagosomen, Zentrosom, Midbody und Lysosomen, was seine vielfältigen Funktionen ermöglicht.
• Posttranslationale Modifikationen wie Prenylierung, Methylierung und Phosphorylierung (z. B. durch LRRK2) regulieren die Membranbindung und Aktivität von RAB8A.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 100–207 von humanem RAB8A umfasst. Es kann Antikörper hervorrufen, die natives Protein in verschiedenen Anwendungen erkennen.
• Für Western Blotting (WB) erwarten Sie eine spezifische Bande bei etwa 24 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen/-geweben.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Fixierung (z. B. 4 % PFA) und Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100), um RAB8A am Golgi-Apparat, an Endosomen, Zilien oder der Plasmamembran nachzuweisen.
• Für Immunpräzipitation (IP) verwenden Sie milde Lysepuffer (z. B. NP-40), um Proteininteraktionen zu erhalten; bestätigen Sie die Anreicherung per WB.
• Bei ELISA kann der Antikörper für die direkte oder Captur-Nachweis verwendet werden; verdünnen Sie ihn entsprechend Ihren Versuchsanforderungen.

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