Anti-RAB7 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RAB7-Funktion und Lokalisierung

• RAB7A kodiert für das Ras-verwandte Protein Rab-7a, ein Mitglied der Rab-Familie kleiner GTPasen, die als Schlüsselregulatoren des intrazellulären Membrantransports fungieren.
• RAB7A ist ein Schlüsselregulator des endo-lysosomalen Transports, der die Reifung von frühen zu späten Endosomen, die mikrotubuliabhängige Positionierung von Endosomen und die Endosom-Lysosom-Fusion steuert. Verwandte Referenzen: PMID:38538795
• RAB7A vermittelt Wachstumsfaktorsignalwege, indem es den endozytischen Transport und den lysosomalen Abbau von Rezeptortyrosinkinasen wie EGFR und NTRK1/TRKA kontrolliert. Verwandte Referenzen: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• RAB7A ist an spezialisierten endosomalen Wegen beteiligt, einschließlich Melanosomenreifung, Phagosomenansäuerung gegen Pathogene (z.B. S. aureus, M. tuberculosis) und Autophagosomentransport.
• RAB7A ist essentiell für die exosomale Freisetzung von SDCBP, CD63 und Syndecan und vermittelt den Zelloberflächentransport von ACE2, was es mit viralen Eintrittsprozessen verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:22660413, PMID:33147445
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst späte Endosomen, Lysosomen, Phagosomen, Autophagosomen, Melanosomen und Mitochondrien, was seine dynamische Rolle im Membrantransport widerspiegelt.
• Gewebespezifität: weit verbreitet exprimiert, mit besonders hoher Expression in Skelettmuskeln.
• Zugehörige Schlüsselwörter: Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B, Autophagie, Lipidstoffwechsel, Wirt-Virus-Interaktion und Proteintransport, was seine Rollen in Gesundheit und Krankheit hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (ein synthetisches Peptid aus der C-terminalen Region, Aminosäuren 108–207) ist in humanem, murinem und Rattus-RAB7 konserviert, was wahrscheinlich zur beobachteten Kreuzreaktivität beiträgt. Überprüfen Sie die Sequenzalignierung für andere Spezies.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 23 kDa erwartet. Ziehen Sie reduzierende Bedingungen und geeignete Ladekontrollen in Betracht. Eine Anreicherung von Membranproteinen kann den Nachweis verbessern.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) ist eine endosomale und lysosomale Färbung zu erwarten; Co-Lokalisierungsstudien mit Organellenmarkern (z.B. EEA1 für frühe Endosomen, LAMP1 für Lysosomen) werden empfohlen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden (hitzeinduziert oder enzymatisch) und validieren Sie mit relevanten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Für ELISA sollten die vorgeschlagenen Antikörperverdünnungen gegen rekombinantes RAB7-Protein oder Zelllysate gescreent werden, um optimale Konzentrationen für Capture- oder Detektionsformate zu bestimmen.
• Kreuzadsorption gegen eng verwandte RAB-Isoformen kann bei Bedarf die Spezifität verbessern; validieren Sie dies im relevanten Proben-/Testsystem.

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