Anti-RAB5C polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P51148

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB5C

• RAB5C (Ras-verwandtes Protein Rab-5C) ist ein Mitglied der Rab-Familie kleiner GTPasen, die die Hauptregulatoren des intrazellulären Membrantrafficking sind. Es zyklisiert zwischen einer inaktiven GDP-gebundenen Form und einer aktiven GTP-gebundenen Form, die nachgeschaltete Effektoren rekrutiert, um Vesikelbildung, -bewegung, -verankerung und -fusion zu vermitteln.
• Als kritische Komponente des frühen endozytischen Trafficking wird RAB5C für die Rekrutierung von EEA1 zu frühen Endosomen und für die Endozytose und das Trafficking von epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) und Transferrin durch frühe Endosomen benötigt. Diese Funktion ist essenziell für rezeptorvermittelte Signalgebung und Nährstoffaufnahme. Verwandte Literatur: PMID:16086013 | PMID:17562788
• Subzellulär ist RAB5C an der Zellmembran, der frühen Endosomenmembran und dem Melanosom lokalisiert – was mit seiner Rolle bei Membrantrafficking und Organellenidentität übereinstimmt.
• Das Protein durchläuft alternatives Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt. Posttranslationale Modifikationen umfassen Prenylierung für die Membranverankerung, Phosphorylierung und Glykierung; es bindet außerdem GTP und Magnesium als Kofaktoren.
• RAB5C ist ein Phosphoprotein und Lipoprotein mit einer vorhergesagten molekularen Masse von etwa 23 kDa (UniProt). Diese Eigenschaften sind wichtig für seine dynamische Membranassoziation und Signalfunktionen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 1-216 des humanen RAB5C (Zugangsnummer NP_958842.1). Nach Validierung mit dem entsprechenden Probenystem kann der Antikörper volllängige und potenzielle Spleißvarianten nachweisen; verwenden Sie positive Kontrollen wie humane Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie RAB5C exprimieren.
• Beachten Sie beim Western Blotting, dass die vorhergesagte molekulare Masse 23 kDa beträgt. Gestalten Sie Ihren Gelprozentsatz und die Transferbedingungen entsprechend und fügen Sie einen vorgefärbten Molekulargewichtsmarker hinzu, um die Bandengröße zu überprüfen.
• Titrieren Sie den Antikörper bei ELISA-Anwendungen gegen das rekombinante Protein-Immunogen oder entsprechende humane Zelllysate, um die optimalen Arbeitsverdünnungen zu bestimmen.

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