Anti-RAB5A-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P20339

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB5A

• RAB5A (Ras-verwandtes Protein Rab-5A) ist eine kleine GTPase und ein wichtiger Regulator des intrazellulären Membrantransports. Es wechselt zwischen inaktiven GDP-gebundenen und aktiven GTP-gebundenen Zuständen und steuert dadurch die Bildung, Bewegung und Fusion von Vesikeln. Zugehörige Referenzen: PMID:10818110, PMID:14617813, PMID:15378032
• Es ist für die Fusion der Plasmamembran mit frühen Endosomen sowie für den frühen endozytischen Transport, einschließlich der Endozytose von EGF und Transferrin, unerlässlich. Zugehörige Referenzen: PMID:16086013, PMID:17562788
• RAB5A rekrutiert EEA1 und RABEP1/Rabaptin-5 zu frühen Endosomen und fördert dadurch die Fusion endozytischer Membranen. Zugehörige Referenzen: PMID:16086013, PMID:17562788
• Es trägt zur Ausdehnung von Filopodien bei und ist für die exosomale Freisetzung von SDCBP, CD63, PDCD6IP und Syndecan erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:14978216, PMID:22660413
• RAB5A ist in der Zellmembran, der Membran früher Endosomen, Melanosomen, zytoplasmatischen Vesikeln, Membranruffles und der Phagosomenmembran lokalisiert.
• Es ist an der Rekrutierung des FERRY-Komplexes zu frühen Endosomen beteiligt und verbindet diese mit mRNAs für deren intrazelluläre Verteilung. Zugehörige Referenz: PMID:37267906
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Prenylierung, Phosphorylierung und Glykosylierung (aufgrund von Ähnlichkeiten); es bindet GTP und Magnesium und fungiert als Hydrolase.
• RAB5A reguliert die Reifung von Phagosomen, die apoptotische Zellen enthalten, wahrscheinlich nachgeschaltet von DYN2 und PIK3C3 (aufgrund von Ähnlichkeiten).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das vollständige humane RAB5A-Protein (AS 1-215). Daher kann der Antikörper sowohl GDP- als auch GTP-gebundene Konformationen erkennen. Dies sollte bei der Interpretation von Lokalisations- und Aktivitätszuständen berücksichtigt werden.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 24 kDa. Validieren Sie die Bande in Ihrem spezifischen Probensystem und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Bei IHC-P und IF/ICC sind die Schritte der Antigen-Retrieval und der Zellpermeabilisierung entscheidend. Optimieren Sie die Protokolle für Ihr Zielgewebe oder Ihre Zelllinie.
• Es wird erwartet, dass der Antikörper mit RAB5A von Maus und Ratte kreuzreagiert. Eine Sequenzalignment-Analyse und eine experimentelle Validierung in diesen Spezies werden jedoch empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen empfiehlt sich die Verwendung des rekombinanten Immunogens oder eines gereinigten Proteins als Positivkontrolle.

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