Anti-RAB3IP polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96QF0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB3IP

• RAB3IP (Rab-3A-interagierendes Protein), auch bekannt als Rabin-3, Rabin8 und SSX2-interagierendes Protein, ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), der spezifisch RAB8A und RAB8B aktiviert und den Austausch von GDP gegen GTP fördert, um sie in ihre aktiven GTP-gebundenen Formen umzuwandeln. Verwandte Referenzen: PMID:12221131, PMID:26824392

• RAB3IP vermittelt die Freisetzung von GDP aus RAB8A und RAB8B, wirkt aber nicht auf RAB3A oder RAB5, was auf Spezifität innerhalb der Rab-Familie hinweist. Verwandte Referenzen: PMID:20937701, PMID:26824392

• Es moduliert die Aktin-Organisation und erleichtert den polarisierten Transport von RAB8A-spezifischen Vesikeln zur Zelloberfläche, wodurch es zum intrazellulären Transport und zur Membrandynamik beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:12221131

• In Verbindung mit RAB11A, RAB8A, dem Exozyst-Komplex und anderen Proteinen fördert RAB3IP die Transzytose von PODXL zu apikalen Membran-Initiationsstellen und unterstützt die Bildung der apikalen Oberfläche und die Lumenogenese. Verwandte Referenzen: PMID:20890297

• Als Bestandteil eines ziliären Targeting-Komplexes mit Rab11, ASAP1, RAB11FIP3 und ARF4 treibt RAB3IP den Transport von präziliären Vesikeln zur Mutter-Zentriole und ist essenziell für die Initiation der Ziliogenese. Verwandte Referenzen: PMID:25673879, PMID:31204173

• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, Kern, Zytoskelett, Lamellipodium, an Vesikeln und am Zentrosom, was seine vielseitigen Rollen bei zellulärem Transport und Organisation widerspiegelt.

• Gewebeexpressionsanalysen weisen RAB3IP in Gehirn, Niere, Herz, Bauchspeicheldrüse und Plazenta nach, wobei keine nachweisbare Expression in Skelettmuskel oder Leber vorliegt.

• RAB3IP ist mit UniProt-Schlüsselwörtern wie Alternatives Spleißen, Coiled Coil, Guanin-Nukleotid-Freisetzungsfaktor, Phosphoprotein und Proteintransport annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aa 1-150) des menschlichen RAB3IP, was die Epitoperkennung beeinflussen kann; validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers mit Ihrer Zielsequenz, wenn Modifikationen oder Trunkierungen erwartet werden.

• Für den Western Blot sollte eine Bande um 53 kDa (vorhergesagte Molekularmasse) beobachtet werden; verwenden Sie geeignete Kontrollen für Proteinextraktion und Beladung, um die Spezifität zu bestätigen.

• Kreuzreaktivitätsdaten mit Maus- und Rattenproben deuten auf Eignung für diese Arten hin; überprüfen Sie jedoch die Kompatibilität in Ihrem spezifischen Gewebe oder Ihrer Zelllinie.

• ELISA-Anwendungen können eine Optimierung von Beschichtungsantigen, Antikörperkonzentration und Nachweissystem erfordern; erwägen Sie die Paarung mit einem validierten sekundären Antikörper.

• Als polyklonaler Antikörper ist eine potenzielle Charge-to-Charge-Variabilität zu beachten; führen Sie Pilotversuche durch, wenn Sie Chargen wechseln, um eine konsistente Leistung sicherzustellen.

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