Anti-RAB3GAP2-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB und ELISA – Q9H2M9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB3GAP2

• RAB3GAP2 kodiert die nicht-katalytische Untereinheit mit 150 kDa (p150) des Rab3-GTPase-aktivierenden-Protein-Komplexes (Rab3GAP), auch bekannt als Rab3-GAP150 oder RGAP-iso. Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Als regulatorische Untereinheit des Rab3GAP-Komplexes beschleunigt RAB3GAP2 die GTP-Hydrolyse an Mitgliedern der Rab3-Unterfamilie (RAB3A, RAB3B, RAB3C, RAB3D) sowie an RAB5A und RAB43 und fungiert dadurch als GTPase-aktivierendes Protein (GAP). Zugehörige Referenzen: PMID:9733780, PMID:39779760
• Der Komplex fungiert außerdem als Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF) für RAB18, fördert die Freisetzung von GDP und die Umwandlung von inaktivem RAB18-GDP in aktives RAB18-GTP. Zugehörige Referenzen: PMID:24891604, PMID:39779760
• RAB3GAP2 vermittelt die Rekrutierung und Stabilisierung von RAB18 an der Cis-Golgi-Membran in Fibroblasten sowie am endoplasmatischen Retikulum (ER), um die ordnungsgemäße ER-Struktur aufrechtzuerhalten. Zugehörige Referenzen: PMID:26063829, PMID:24891604
• Das Protein ist im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert.
• RAB3GAP2 ist für die normale Entwicklung von Augen und Gehirn essenziell; es ist wahrscheinlich an neuroentwicklungsbezogenen Prozessen wie Zellproliferation, Zellmigration, Differenzierung und nicht-synaptischer Neurotransmitterfreisetzung beteiligt. Mutationen stehen mit dem Warburg-Mikro-Syndrom (WARBM2), dem Martsolf-Syndrom und der spastischen Paraplegie Typ 69 (SPG69) in Zusammenhang.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 200 Aminosäuren des humanen RAB3GAP2. Berücksichtigen Sie diese Region bei der Beurteilung einer möglichen Kreuzreaktivität mit Isoformen oder Orthologen.
• Im Western Blot wandert das vorhergesagte Protein voller Länge bei etwa 156 kDa. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit Ratte kreuzreagiert. Wir empfehlen jedoch, die Reaktivität in Ihrem experimentellen System anhand von gewebs- oder zelllysatbasierten Proben der entsprechenden Spezies zu überprüfen.
• Optimieren Sie für ELISA die Bedingungen für Beschichtung und Detektion. Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Anwendungen bestätigt werden.

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