Polyklonaler Anti-RAB3GAP1-Antikörper für WB, ELISA – Q15042

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB3GAP1 (katalytische Untereinheit des Rab3-GTPase-aktivierenden Proteins)

• RAB3GAP1 kodiert die katalytische Untereinheit mit einem Molekulargewicht von 130 kDa des Rab3-GTPase-aktivierenden Proteinkomplexes, auch als p130 bekannt, und ist mit dem Warburg-Mikro-Syndrom (WARBM1) sowie dem Martsolf-Syndrom assoziiert.
• Es bildet zusammen mit der nicht-katalytischen Untereinheit RAB3GAP2 den funktionellen Rab3GAP-Komplex, der die langsame intrinsische GTP-Hydrolyse durch Rab-Proteine, einschließlich Mitgliedern der Rab3-Unterfamilie (RAB3A-D), RAB5A und RAB43, beschleunigt. Zugehörige Referenzen: PMID:9030515 PMID:10859313 PMID:39779760
• Über seine GAP-Aktivität hinaus weist RAB3GAP1 eine Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor-(GEF-)Aktivität gegenüber RAB18 auf und fördert die Umwandlung von inaktivem RAB18-GDP in aktives RAB18-GTP. Zugehörige Referenzen: PMID:24891604 PMID:39779760
• Das Protein ist im Zytoplasma, im endoplasmatischen Retikulum (ER) und im Golgi-Apparat lokalisiert, wo es RAB18 an den cis-Golgi- und ER-Membranen rekrutiert und stabilisiert, um die korrekte Organellenstruktur aufrechtzuerhalten. Zugehörige Referenzen: PMID:26063829 PMID:24891604
• RAB3GAP1 ist für die normale Entwicklung von Augen und Gehirn essenziell; Mutationen führen zu Entwicklungsstörungen und neurologischen Erkrankungen. Zugehörige Referenzen: PMID:15696165 PMID:23420520
• Es kann an frühen neuroentwicklungsbezogenen Prozessen wie Zellproliferation, Migration und Differenzierung sowie an der Regulation der nicht-synaptischen vesikulären Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt sein. Zugehörige Referenzen: PMID:9030515 PMID:9852129
• Das Protein wird ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert, weist bekannte Phosphorylierungsstellen und mehrere Spleißisoformen auf und ist unter Schlagwörtern wie Katarakt, geistige Behinderung und Krankheitsvariante katalogisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot liegt ein typischer Ausgangsverdünnungsbereich bei 1:500–1:2000; optimieren Sie die Verdünnung für ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis entsprechend Ihrem spezifischen Probentyp und Expressionsniveau.
• Bei ELISA empfiehlt sich die Verwendung des rekombinanten Immunogens (Aminosäuren 500–780) als Positivkontrolle, um den Nachweis des Zielantigens zu bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Epitope erkennen; validieren Sie die Spezifität durch den Vergleich der Reaktivität in Knockout- und Wildtyp-Lysaten oder mittels siRNA-Knockdown.
• Aufgrund der Region des Immunogens sollte eine mögliche Kreuzreaktivität mit Spleißvarianten oder eng verwandten Proteinen berücksichtigt werden; bestätigen Sie die Identität der Bande mithilfe von Molekulargewichtsmarkern (erwartet etwa 111 kDa).
• Bei Spezies, für die eine Reaktivität vorhergesagt wird (Mensch, Maus, Ratte), sollte die Reaktivität in Ihrem experimentellen System aufgrund möglicher Sequenzdivergenz überprüft werden.

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