Anti-RAB1A Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62820

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB1A

• RAB1A ist eine kleine GTPase der Rab-Familie, die zwischen einer inaktiven GDP-gebundenen Form und einer aktiven GTP-gebundenen Form wechselt und als wichtiger Regulator des intrazellulären Membranverkehrs von der Bildung von Transportvesikeln bis zu deren Fusion mit Membranen fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:20639577, PMID:20861236, PMID:21303926
• Es reguliert spezifisch den vesikulären Proteintransport vom Endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Kompartment und weiter zur Zelloberfläche und ist an der Sekretion von IL-8 und Wachstumshormon beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:21303926
• RAB1A wird benötigt, um die kompakte Morphologie des Golgi-Apparats zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:26209634
• Es reguliert die Menge des calcium-sensing Rezeptors (CASR), die auf der Zellmembran vorhanden ist. Verwandte Referenzen: PMID:20861236
• RAB1A spielt durch seine Funktion im Proteintransport eine Rolle bei Zelladhäsion und Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:20639577
• Es ist an der Autophagosomen-Assemblierung und zellulären Abwehrreaktionen gegen pathogene Bakterien beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:22939626
• Subzellulär lokalisiert sich RAB1A zum Golgi-Apparat, Endoplasmatischen Retikulum, frühen Endosom, Zytosol, Membran und Melanosomen.
• Das Protein erfährt verschiedene posttranslationale Modifikationen einschließlich Prenylierung, Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitin-ähnlichen Modifikationen und liegt in alternativ gespleißten Isoformen vor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-Terminal-Region (Aa 1-100) von humanem RAB1A und erkennt potenziell sowohl die GDP- als auch die GTP-gebundene Form. Berücksichtigen Sie relevante Kontrollen für die aktivierungszustandsspezifische Detektion.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 23 kDa zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können leichte Verschiebungen verursachen. Validieren Sie im relevanten Probenystem unter Verwendung empfohlener Ladekontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie ist eine Färbung des Golgi-Apparats und des Endoplasmatischen Retikulums zu erwarten; Kolokalisierung mit Organellen-Markern kann die Spezifität bestätigen.
• Indirekte ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und berücksichtigen Sie die Antigenbeschichtungsbedingungen für beste Leistung.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte, was ihn für Studien an diesen Modellorganismen geeignet macht; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Probenkontext.

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