Anti-RAB13-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P51153

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB13

• RAB13 ist eine kleine GTPase der Rab-Familie, auch bekannt als Cell growth-inhibiting gene 4 protein (GIG4), und fungiert als zentraler Regulator des intrazellulären Membrantransports.
• Das Protein wechselt zwischen inaktiven GDP-gebundenen und aktiven GTP-gebundenen Zuständen, um Effektoren zu rekrutieren, die Vesikelbildung, -bewegung, -verankerung und -fusion koordinieren.
• RAB13 ist auf das endozytische Recycling spezialisiert und steuert die Lieferung von Transmembranproteinen wie Occludin (OCLN) zur Plasmamembran, wodurch der Aufbau und die Funktion von Tight Junctions reguliert werden.
• Neben dem Occludin-Transport aktiviert RAB13 über die Effektoren PRKACA beziehungsweise MICALL2 die PKA-Signalübertragung und reorganisiert das Aktin-Zytoskelett, um die Dynamik der Tight Junctions weiter zu modulieren; außerdem trägt es zur Etablierung der Sertoli-Zell-Barriere bei.
• Angiogenese (über die Chemotaxis von Endothelzellen), Neuritenwachstum und der Post-Golgi-Transport vom trans-Golgi-Netzwerk zu Recycling-Endosomen stellen weitere RAB13-abhängige Prozesse dar.
• Die insulin-stimulierte Translokation des Glukosetransporters GLUT4 zur Plasmamembran umfasst RAB13, was auf eine Beteiligung an der Glukosehomöostase hinweist.
• Auf subzellulärer Ebene ist RAB13 an der Zellmembran, den Membranen zytoplasmatischer Vesikel, den Tight Junctions, dem Golgi-Apparat, dem trans-Golgi-Netzwerk, Recycling-Endosomen und den Lamellipodien lokalisiert.
• Eine hohe Expression wird in Epithelzellen des Darms, der Niere und der Leber sowie in Endothelzellen beobachtet, was mit seinen Funktionen bei Barrierebildung und Membrantransport übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Immunogen umfasst das vollständige humane RAB13 (Aminosäuren 1–203) und unterstützt dadurch die Erkennung des endogenen Proteins in verschiedenen Anwendungen.
• Im Western Blot sollte eine erwartete Bande bei etwa 23 kDa beobachtet werden; die Prüfung in einem geeigneten Zell- oder Gewebelysat wird empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC kann der Antikörper Tight Junctions und zytoplasmatische Vesikel markieren; eine Doppel- oder Mehrfachfärbung mit Junction-Markern wird empfohlen.
• Die ELISA-Detektion kann durch Verwendung des rekombinanten Immunogens als Positivkontrolle optimiert werden.
• Eine Validierung im jeweiligen experimentellen System wird empfohlen, da die Leistung je nach Probenverarbeitung und Antikörperkonzentration variieren kann.

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