Anti-RAB11FIP5 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q9BXF6

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RAB11FIP5

• Offizieller vollständiger Name: Rab11-Familie-interagierendes Protein 5. Auch bekannt als Gamma-SNAP-assoziierter Faktor 1 (Gaf-1), Phosphoprotein pp75 und Rab11-interagierendes Protein Rip11. Beim Menschen durch das RAB11FIP5-Gen (Aliase: GAF1, KIAA0857, RIP11) kodiert.
• Wirkt als Rab11-Effektor und ist maßgeblich am Proteintransport von apikalen Recycling-Endosomen zur apikalen Plasmamembran beteiligt, einem entscheidenden Schritt bei der polarisierten Sekretion.
• Spielt eine Rolle bei der Exozytose von Insulingranula und steht damit mit regulierten Sekretionswegen in pankreatischen Betazellen in Verbindung.
• Kann den intrazellulären Transport der V-ATPase als Reaktion auf eine extrazelluläre Azidose regulieren, was auf eine Rolle bei der pH-Homöostase hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisation ist dynamisch: Das Protein wurde an den Membranen von Recycling-Endosomen, frühen Endosomen, des Golgi-Apparats, sekretorischen Vesikeln und Mitochondrien nachgewiesen, was mit seiner Rolle im Membrantransport übereinstimmt.
• Als Phosphoprotein klassifiziert; die Phosphorylierung kann seine Funktion beim Vesikeltransport modulieren.
• Die Gewebeexpression ist breit, jedoch gering – nachgewiesen in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Adipozyten, Niere, Milz, Skelettmuskulatur und Pankreas.
• Enthält in UniProt ein Schlüsselwort zur Wirt-Virus-Interaktion, was auf eine mögliche Rolle bei der zellulären Reaktion auf Virusinfektionen hindeutet.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die Aminosäuren 354–653 des humanen RAB11FIP5 (C-terminale Region) entwickelt. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Bei Western Blot ist eine Bande nahe 70 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen aus humanen, murinen oder Ratten-Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie RAB11FIP5 exprimieren. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie wird vorhergesagt, dass der Antikörper endosomale Kompartimente, den Golgi-Apparat und möglicherweise Mitochondrien markiert. Zur Bestätigung der Lokalisation wird eine Ko-Färbung mit kompartimentspezifischen Markern empfohlen, z. B. EEA1 für frühe Endosomen und TGN46 für den Golgi-Apparat.
• ELISA-Anwendungen können in Betracht gezogen werden; optimieren Sie die Beschichtung mit dem Antigen und die Antikörperverdünnung, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Bei einem polyklonalen Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren. Es ist ratsam, den Antikörper auszutitrieren und in jedem Experiment geeignete Kontrollen einzubeziehen.

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