Anti-RAB10 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P61026

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RAB10-Funktion und -Lokalisierung

• RAB10 kodiert die kleine GTPase Rab-10, einen Schlüsselregulator des intrazellulären Membrantransports.
• Es wechselt zwischen GDP- und GTP-gebundenen Zuständen, um die Vesikelbildung, -bewegung, -verankerung und -fusion zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:21248164
• Vermittelt hauptsächlich den biosynthetischen Transport vom Golgi zur Plasmamembran, entscheidend für Prozesse wie GLUT4-Translokation und TLR4-Oberflächenabgabe (PubMed:21248164; By similarity). Verwandte Referenzen: PMID:21248164
• Erleichtert den asymmetrischen Proteintransport zur Plasmamembran und trägt zur Axonogenese und basolateralen Verteilung in Epithelzellen bei (PubMed:16641372). Verwandte Referenzen: PMID:16641372
• Reguliert zusammen mit LRRK2, RAB8A und RILPL1 die Ziliogenese; die LRRK2-vermittelte Phosphorylierung an Thr-73 hemmt die Zilienbildung (PubMed:30398148). Verwandte Referenzen: PMID:30398148
• Beteiligt sich an einer Rab8-Rab10-Rab11-abhängigen endosomalen Exportroute für spezifische neu synthetisierte Proteine (PubMed:32344433). Unter lysosomalem Stress fördert es die extrazelluläre Freisetzung von lysosomalem Inhalt über EHBP1/EHNP1L1 (PubMed:30209220). Verwandte Referenzen: PMID:32344433, PMID:30209220
• Lokalisiert am Golgi, TGN, Endosomen, recycelnden Endosomen, zytoplasmatischen Vesikeln, Phagosomen, ER, Zilien-Basalkörper und Lysosomen. Exprimiert im Hippocampus, Neutrophilen und Hoden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 98–198, eine zentrale Region, daher erkennt der Antikörper möglicherweise sowohl GDP- als auch GTP-gebundenes RAB10; für Funktionsstudien sollte die Kombination mit GTPase-Aktivitätsassays in Betracht gezogen werden.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~23 kDa; verwenden Sie ein 12–15% Gel für eine klare Trennung und validieren Sie in relevanten Zelllinien (z.B. HeLa, HEK293), die endogenes RAB10 exprimieren.
• Optimieren Sie bei ELISA die Antigen-Beschichtungskonzentration und die Antikörperverdünnung; eine Voradsorption gegen das Immunogen kann helfen, die Bindungsspezifität zu bestätigen.
• Angesichts der Maus-Kreuzreaktivität eignet sich der Antikörper für Studien an Mausgewebe oder -zellen; eine Validierung mit Knockout-Kontrollen wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Wegen der dynamischen Membranassoziation von RAB10 kann eine subzelluläre Fraktionierung zur Anreicherung von Membranfraktionen das Nachweissignal verbessern.

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