Anti-QKI Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q96PU8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: QKI-Funktion und -Lokalisierung

• QKI (Protein Quaking) ist eine KH-Domain-enthaltende RNA-bindendes Protein. Es besitzt mehrere Isoformen, die im Zellkern, Zytoplasma und Stress-Granula lokalisiert sind, was vielfältige regulatorische Rollen ermöglicht.
• Als RNA-Reader bindet QKI spezifische RNAs, um das prä-mRNA-Spleißen, die Bildung zirkulärer RNAs, den mRNA-Export, die Stabilität und die Translation zu regulieren. Es erkennt die Kernsequenz 5'-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3'. Verwandte Referenzen: PMID:22398723, PMID:23630077, PMID:25768908
• QKI spielt eine zentrale Rolle bei der Myelinisierung, indem es myelinbezogene mRNAs (z. B. MBP, SIRT2) stabilisiert, den mRNA-Transport reguliert und indirekt das alternatives Spleißen von MAG steuert. Verwandte Referenzen: PMID:16641098
• QKI ist an der mRNA-Speicherung in Stress-Granula, Apoptose, Lipidablagerung, Interferonantwort und der Entwicklung von Gliazellen beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:25768908, PMID:31829086, PMID:34428287
• Eine zytosolische Isoform erkennt N7-Methylguanin (m7G) modifizierte mRNAs; die Interaktion mit G3BP1 lokalisiert diese mRNAs in Stress-Granula und unterdrückt die Translation. Verwandte Referenzen: PMID:37379838
• QKI fördert die Monozytendifferenzierung durch Regulation des prä-mRNA-Spleißens und verzögert die Makrophagendifferenzierung durch Förderung des CSF1R-mRNA-Abbaus. Verwandte Referenzen: PMID:27029405, PMID:22398723
• QKI wird im Frontallappen exprimiert und ist im Gehirn von Schizophreniepatienten herunterreguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 242-341 von menschlichem QKI; berücksichtigen Sie dieses Epitop bei der Planung von Experimenten oder der Auswahl von Nachweismethoden.
• Für WB ist eine Bande um 38 kDa für menschliches QKI zu erwarten; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem und optimieren Sie die Ladungskontrollen.
• IHC-P und IF/ICC können eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Methoden und Permeabilisierungsbedingungen für Ihre spezifischen Gewebe oder Zellen erfordern.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem und Ratten-QKI, was multispziesstudien ermöglicht; überprüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität in Ihrem Modellsystem.
• Für IP sollten Sie geeignete Isotypkontrollen in Betracht ziehen und die Spezifität mit nachgelagerten Anwendungen bestätigen.
• ELISA kann zur Quantifizierung eingesetzt werden; stellen Sie sicher, dass das Peptid-Epitop unter Ihren Assay-Bedingungen zugänglich ist.

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