Anti-QKI monoklonaler Antikörper für WB - Q96PU8

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: QKI-Funktion und Lokalisierung

• QKI fungiert als RNA-Reader-Protein, das wichtige RNA-Stoffwechselprozesse reguliert, einschließlich Prä-mRNA-Spleißen, zirkuläre RNA (circRNA)-Biogenese, mRNA-Export, Stabilität und Translation (PubMed:22398723, PubMed:23630077, PubMed:25768908). Zugehörige Referenzen: PMID:22398723 PMID:23630077 PMID:25768908

• Erkennt ein spezifisches 5'-NACUAAY-N(1,20)-UAAY-3' RNA-Kernmotiv und dient auch als m7G-Reader, der an interne N7-Methylguanin-modifizierte Transkripte bindet (PubMed:23630077, PubMed:37379838). Zugehörige Referenzen: PMID:23630077 PMID:37379838

• Spielt eine zentrale Rolle bei der Oligodendrozyten-Differenzierung und Myelinisierung, indem es mRNAs wie MBP, SIRT2 und CDKN1B stabilisiert und das alternative Spleißen von MAG-Prä-mRNA reguliert.

• Nukleäre Isoformen regulieren die Interferon-Antwort negativ, indem sie an MAVS- und FN1-Prä-mRNAs binden und deren Expression unterdrücken (PubMed:31829086, PubMed:34428287). Zugehörige Referenzen: PMID:31829086 PMID:34428287

• Zytosolische Isoformen vermitteln die Lokalisierung von m7G-mRNAs in Stressgranula über die G3BP1-Interaktion, unterdrücken die Translation und regulieren zudem Angiogenese und Apoptose (PubMed:37379838, PubMed:32732889). Zugehörige Referenzen: PMID:37379838 PMID:32732889

• Beteiligt an der Muskelentwicklung und der kontraktilen Funktion der Kardiomyozyten durch Regulation des alternativen Spleißens und assoziiert mit der Entwicklung der glatten Muskulatur (PubMed:31331967). Zugehörige Referenzen: PMID:31331967

• Stark exprimiert im Frontalkortex; Herunterregulierung im Gehirn von schizophrenen Patienten beobachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1-341 des menschlichen QKI umfasst und den Großteil des Proteins einschließlich seiner KH-RNA-Bindungsdomänen abdeckt. Diese breite Abdeckung kann die Detektion über mehrere Isoformen und funktionelle Zustände hinweg sicherstellen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 38 kDa; aufgrund von alternativem Spleißen und posttranslationalen Modifikationen können jedoch mehrere Banden oder ein Bereich beobachtet werden. Eine Validierung mittels Knockdown- oder Knockout-Kontrollen wird empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) erfordern Antikörperpenetration und Epitopzugänglichkeit möglicherweise optimierte Protokolle zur Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung. Die nukleäre und zytoplasmatische Lokalisierung sollte mit geeigneten subzellulären Markern bestätigt werden.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie die Verwendung von rekombinantem humanem QKI-Protein als Standard in Betracht ziehen und den Assay mit bekannten positiven und negativen Proben validieren, um den dynamischen Bereich und die Spezifität zu bestimmen.

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