Anti-QDPR-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P09417

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: QDPR-Funktion und -Lokalisierung

• QDPR, auch bekannt als Dihydropteridin-Reduktase (DHPR) oder Chinoid-Dihydropteridin-Reduktase, wird durch das QDPR-Gen kodiert und gehört zur Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen, speziell SDR33C1.
• Die Hauptfunktion von QDPR besteht in der Katalyse der NADP-abhängigen Reduktion von chinoidem Dihydrobiopterin zu Tetrahydrobiopterin (BH4), einem kritischen Kofaktor für aromatische Aminosäure-Hydroxylasen und Stickstoffmonoxid-Synthasen.
• Als Schlüsselenzym in der BH4-Biosynthese und dem -Recycling hält QDPR zelluläre BH4-Speicher aufrecht, die für die Produktion von Neurotransmittern und Katecholaminen unerlässlich sind.
• Alternatives Spleißen des QDPR-Gens erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, die die Aktivität oder Stabilität regulieren können.
• Mutationen in QDPR sind mit Phenylketonurie (PKU) verbunden, und das Protein wird in Referenz-Proteomdatenbanken als Krankheitsvariante gekennzeichnet.
• Das Enzym benötigt NADP als Kofaktor und wurde strukturell und biochemisch als Oxidoreduktase charakterisiert.
• Das beobachtete Molekulargewicht beträgt ca. 26 kDa, was mit der berechneten Masse von etwa 25,8 kDa übereinstimmt.
• QDPR wurde durch Proteomik und direkte Proteinsequenzierung identifiziert, was seine Sequenz und Expression bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein vollständiges rekombinantes Protein (Aminosäuren 1–244 von humanem QDPR), das die Erkennung von nativen und denaturierten Formen in WB und ELISA ermöglicht.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen und geeignete Positivkontrollen (z. B. Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte, von denen bekannt ist, dass sie QDPR exprimieren) verwendet werden, um den ~26 kDa Band zu verifizieren.
• Bestimmen Sie im ELISA experimentell das optimale Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung und bewerten Sie die Kreuzreaktivität in speziespezifischen Matrizes.
• Dieser Antikörper ist ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung des Tetrahydrobiopterin-Stoffwechsels und Phenylketonurie-assoziierter Wege.

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