Anti-PYCR2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96C36

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PYCR2-Funktion und Lokalisierung

• PYCR2 katalysiert die NAD(P)H-abhängige Reduktion von Pyrrolin-5-carboxylat zu L-Prolin, den letzten Schritt der Prolinbiosynthese, mit einer Präferenz für NADH bei physiologischen Konzentrationen. Verwandte Referenzen: PMID:23024808 PMID:2722838 PMID:6894153
• In Erythrozyten erzeugt PYCR2 hauptsächlich NADP+, einen wichtigen Cofaktor für die Aufrechterhaltung des Reduktionspotenzials und den Schutz vor oxidativen Schäden. Verwandte Referenzen: PMID:2722838 PMID:6894153
• PYCR2 ist an der zellulären Reaktion auf oxidativen Stress beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:25865492
• Das Enzym lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch in den Mitochondrien, wie durch Subzellfraktionierung und Immunfluoreszenzstudien belegt.
• PYCR2 wird auf Proteinebene in Erythrozyten nachgewiesen und im fetalen Gehirn exprimiert, was auf Rollen sowohl im systemischen als auch im neuralen Prolinstoffwechsel hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:2722838 PMID:6894153
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können (basierend auf Proteomik-Daten).
• Mutationen in PYCR2 sind mit Leukodystrophie Typ 10 (HLD10) verknüpft, einer schweren neurologischen Erkrankung, was seine Bedeutung für die Funktion des zentralen Nervensystems unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 271–320 nahe dem C-Terminus von humanem PYCR2. Diese Region ist wahrscheinlich sowohl unter nativen als auch denaturierten Bedingungen exponiert, was die Verwendung im Western Blot, in der Immunhistochemie und Immunfluoreszenz unterstützt.
• Für den Western Blot ist ein Band bei etwa 34 kDa zu erwarten. Validieren Sie mit positiven und negativen Kontrollen, insbesondere in Lysaten aus humanen, murinen oder Rattengeweben.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) müssen optimale Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise empirisch bestimmt werden. Erwägen Sie die Verwendung bekannter positiver Gewebe wie fötales Gehirn oder Erythrozyten.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist ein mitochondriales und zytoplasmatisches Färbemuster zu erwarten; Co-Färbung mit Organellenmarkern kann die Lokalisierung bestätigen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überprüft und geeignete Lagerbedingungen (Versand in Eistaschen) eingehalten werden, um die Aktivität zu erhalten.

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